Prepandrix

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-07-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-05-2013

有效成分:

A / Indonesia / 05/2005 (H5N1), pvz., Naudojamas štamas (PR8-IBCDC-RG2)

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

治疗组:

Vakcinos

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

疗效迹象:

Aktyvi imunizacija nuo gripo A viruso H5N1 potipio. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių paruošti su H5N1 potipio štamų. Prepandrix turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2008-05-14

资料单张

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREPANDRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Prepandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Prepandrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Prepandrix
3.
Kaip vartoti Prepandrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Prepandrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREPANDRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA PREPANDRIX IR KAM JI VARTOJAMA
Prepandrix yra vakcina, skirta vyresniems kaip 18 metų suaugusiems
žmonėms. Ji skiriama prieš
pasireiškiant gripo pandemijai arba jos metu, siekiant apsaugoti nuo
H5N1 tipo gripo viruso sukeliamo
pandeminio gripo.
Gripo pandemija – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
dažniau nei kas 10 metų arba kas kelis
dešimtmečius. Liga greitai paplinta visame pasaulyje. Pandeminio
gripo požymiai yra panašūs į
paprasto gripo simptomus, bet gali būti daug sunkesni.
KAIP VEIKIA PREPANDRIX
Paskiepyto šia vakcina žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, ne visi paskiepytieji
Prepandrix yra visiškai apsaugomi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PREPANDRIX
PREPANDRIX VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu Jums anksčiau yra buvę staigių gyvybei pavojingų alerginių
reakcijų, sukeltų bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prepandrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Prepandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas su antigenu
*
, atitinkančiu:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) panašios padermės, panaudojus
(PR8-IBCDC-RG2),
3,75
mikrogramo**.
*
kultivuotas kiaušiniuose
**
hemagliutinino
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensijos ir emulsijos flakonus sumaišius gaunama daugiadozė
talpyklė. Dozių skaičius flakone
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aktyviai imunizacijai nuo gripo A viruso H5N1 porūšio.
Ši indikacija pagrįsta imunogeniškumo duomenimis, gautais skiriant
dvi vakcinos, pagamintos iš
H5N1 porūšio padermių, dozes sveikiems vyresniems kaip 18 metų
asmenims (žr. 5.1 skyrių).
Prepandrix turi būti vartojamas pagal oficialius nurodymus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vyresni kaip 18 metų suaugusieji:
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Norint pasiekti didžiausią veiksmingumą, antroji 0,5 ml dozė turi
būti suleista ne anksčiau kaip po
trijų savaičių pertraukos ir ne vėliau kaip praėjus dvylikai
mėnesių po pirmosios dozės suleidimo.
3
_Ypatingos populiacijos _
Remiantis labai ribotais duomenimis, vyresniems kaip 80 metų
suaugusiesiems gali prireikti dvigubos
Prepandrix dozės pasirinktąją dieną ir dar kartą praėjus ne
mažiau kaip 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-07-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-05-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-07-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-05-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-07-2019
产品特点 产品特点 捷克文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-05-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 26-07-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 21-05-2013
资料单张 资料单张 德文 26-07-2019
产品特点 产品特点 德文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-05-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-07-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-05-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-07-2019
产品特点 产品特点 希腊文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-05-2013
资料单张 资料单张 英文 26-07-2019
产品特点 产品特点 英文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-05-2013
资料单张 资料单张 法文 26-07-2019
产品特点 产品特点 法文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-05-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-07-2019
产品特点 产品特点 意大利文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-05-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-07-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-05-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-07-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-05-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-07-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-05-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-07-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-05-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-07-2019
产品特点 产品特点 波兰文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-05-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-07-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-05-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-07-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-07-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-05-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-07-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-05-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-07-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-05-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-07-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 26-07-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-05-2013
资料单张 资料单张 挪威文 26-07-2019
产品特点 产品特点 挪威文 26-07-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 26-07-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 26-07-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-07-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-07-2019

查看文件历史