Prepandrix

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

A / Indonesia / 05/2005 (H5N1), pvz., Naudojamas štamas (PR8-IBCDC-RG2)

Sẵn có từ:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Mã ATC:

J07BB02

INN (Tên quốc tế):

prepandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Nhóm trị liệu:

Vakcinos

Khu trị liệu:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Chỉ dẫn điều trị:

Aktyvi imunizacija nuo gripo A viruso H5N1 potipio. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių paruošti su H5N1 potipio štamų. Prepandrix turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Panaikintas

Ngày ủy quyền:

2008-05-14

Tờ rơi thông tin

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREPANDRIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Prepandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Prepandrix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Prepandrix
3.
Kaip vartoti Prepandrix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Prepandrix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREPANDRIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA PREPANDRIX IR KAM JI VARTOJAMA
Prepandrix yra vakcina, skirta vyresniems kaip 18 metų suaugusiems
žmonėms. Ji skiriama prieš
pasireiškiant gripo pandemijai arba jos metu, siekiant apsaugoti nuo
H5N1 tipo gripo viruso sukeliamo
pandeminio gripo.
Gripo pandemija – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
dažniau nei kas 10 metų arba kas kelis
dešimtmečius. Liga greitai paplinta visame pasaulyje. Pandeminio
gripo požymiai yra panašūs į
paprasto gripo simptomus, bet gali būti daug sunkesni.
KAIP VEIKIA PREPANDRIX
Paskiepyto šia vakcina žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradės
gaminti antikūnus apsaugai nuo gripo. Nė viena vakcinos sudedamoji
dalis negali sukelti gripo.
Kaip ir skiepijant kitomis vakcinomis, ne visi paskiepytieji
Prepandrix yra visiškai apsaugomi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PREPANDRIX
PREPANDRIX VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu Jums anksčiau yra buvę staigių gyvybei pavojingų alerginių
reakcijų, sukeltų bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Prepandrix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Prepandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sumaišytos 1 dozės (0,5 ml) sudėtis:
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas su antigenu
*
, atitinkančiu:
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) panašios padermės, panaudojus
(PR8-IBCDC-RG2),
3,75
mikrogramo**.
*
kultivuotas kiaušiniuose
**
hemagliutinino
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensijos ir emulsijos flakonus sumaišius gaunama daugiadozė
talpyklė. Dozių skaičius flakone
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vakcinoje yra 5 mikrogramai tiomersalio (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra bespalvis, šiek tiek opalinis skystis.
Emulsija yra balkšvas arba gelsvas homogeniškas į pieną panašus
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Aktyviai imunizacijai nuo gripo A viruso H5N1 porūšio.
Ši indikacija pagrįsta imunogeniškumo duomenimis, gautais skiriant
dvi vakcinos, pagamintos iš
H5N1 porūšio padermių, dozes sveikiems vyresniems kaip 18 metų
asmenims (žr. 5.1 skyrių).
Prepandrix turi būti vartojamas pagal oficialius nurodymus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vyresni kaip 18 metų suaugusieji:
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Norint pasiekti didžiausią veiksmingumą, antroji 0,5 ml dozė turi
būti suleista ne anksčiau kaip po
trijų savaičių pertraukos ir ne vėliau kaip praėjus dvylikai
mėnesių po pirmosios dozės suleidimo.
3
_Ypatingos populiacijos _
Remiantis labai ribotais duomenimis, vyresniems kaip 80 metų
suaugusiesiems gali prireikti dvigubos
Prepandrix dozės pasirinktąją dieną ir dar kartą praėjus ne
mažiau kaip 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-07-2019
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 21-05-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-07-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-07-2019
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 26-07-2019
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 26-07-2019

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu