Pregabalin Mylan Pharma

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-04-2022

有效成分:

pregabalin

可用日期:

Mylan S.A.S.

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Antiepileptice,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

疗效迹象:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

retrasă

授权日期:

2015-06-25

资料单张

                                59
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CAPSULE
Pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Mylan Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Mylan Pharma
3.
Cum să luaţi Pregabalin Mylan Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Mylan Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN MYLAN PHARMA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Mylan Pharma conţine substanţa activă pregabalin, care
aparţine unui grup de
medicamente utilizate pentru a trata epilepsia şi tulburarea
anxioasă generalizată (TAG) la adulţi
EPILEPSIE:
Pregabalin Mylan Pharma este utilizat pentru tratamentul anumitor
forme de epilepsie la
adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare
secundară). Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Pregabalin Mylan Pharma pentru a vă ajuta în tratarea
epilepsiei atunci când tratamentul
obişnuit nu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac alb, umplută
cu pulbere albă până la aproape albă. Capsula este
inscripţionată axial cu cerneală neagră cu MYLAN
şi dedesubt PB25
pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Capsulă nr. 3 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-închis şi corp opac alb, umplută cu
pulbere albă până la aproape albă. Capsula este inscripţionată
axial cu cerneală neagră cu MYLAN şi
dedesubt PB50
pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac portoc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-04-2022
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2022
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-04-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-04-2022
资料单张 资料单张 德文 26-04-2022
产品特点 产品特点 德文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-04-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2022
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-04-2022
资料单张 资料单张 英文 26-04-2022
产品特点 产品特点 英文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-04-2022
资料单张 资料单张 法文 26-04-2022
产品特点 产品特点 法文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-04-2022
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2022
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-04-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-04-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-04-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-04-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-04-2022
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-04-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-04-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-04-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-04-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-04-2022
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2022
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-04-2022

搜索与此产品相关的警报