Pregabalin Mylan Pharma

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pregabalin

Disponible depuis:

Mylan S.A.S.

Code ATC:

N03AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

pregabalin

Groupe thérapeutique:

Antiepileptice,

Domaine thérapeutique:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indications thérapeutiques:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2015-06-25

Notice patient

                                59
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CAPSULE
Pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Mylan Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Mylan Pharma
3.
Cum să luaţi Pregabalin Mylan Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Mylan Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN MYLAN PHARMA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Mylan Pharma conţine substanţa activă pregabalin, care
aparţine unui grup de
medicamente utilizate pentru a trata epilepsia şi tulburarea
anxioasă generalizată (TAG) la adulţi
EPILEPSIE:
Pregabalin Mylan Pharma este utilizat pentru tratamentul anumitor
forme de epilepsie la
adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare
secundară). Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Pregabalin Mylan Pharma pentru a vă ajuta în tratarea
epilepsiei atunci când tratamentul
obişnuit nu
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac alb, umplută
cu pulbere albă până la aproape albă. Capsula este
inscripţionată axial cu cerneală neagră cu MYLAN
şi dedesubt PB25
pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Capsulă nr. 3 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-închis şi corp opac alb, umplută cu
pulbere albă până la aproape albă. Capsula este inscripţionată
axial cu cerneală neagră cu MYLAN şi
dedesubt PB50
pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac portoc
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-04-2022
Notice patient Notice patient espagnol 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-04-2022
Notice patient Notice patient tchèque 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-04-2022
Notice patient Notice patient danois 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-04-2022
Notice patient Notice patient allemand 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-04-2022
Notice patient Notice patient estonien 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-04-2022
Notice patient Notice patient grec 26-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-04-2022
Notice patient Notice patient français 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-04-2022
Notice patient Notice patient italien 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-04-2022
Notice patient Notice patient letton 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-04-2022
Notice patient Notice patient lituanien 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-04-2022
Notice patient Notice patient hongrois 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-04-2022
Notice patient Notice patient maltais 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-04-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-04-2022
Notice patient Notice patient polonais 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-04-2022
Notice patient Notice patient portugais 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-04-2022
Notice patient Notice patient slovaque 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-04-2022
Notice patient Notice patient slovène 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-04-2022
Notice patient Notice patient finnois 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-04-2022
Notice patient Notice patient suédois 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-04-2022
Notice patient Notice patient norvégien 26-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 26-04-2022
Notice patient Notice patient croate 26-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-04-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents