Pregabalin Mylan Pharma

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pregabalin

Pieejams no:

Mylan S.A.S.

ATĶ kods:

N03AX16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pregabalin

Ārstniecības grupa:

Antiepileptice,

Ārstniecības joma:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Ārstēšanas norādes:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma este indicat ca tratament adjuvant, la adulții cu convulsii parțiale cu sau fără generalizare secundară. Anxietate generalizată DisorderPregabalin Mylan Pharma este indicat pentru tratamentul Tulburării Anxioase Generalizate (tag) la adulți.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

retrasă

Autorizācija datums:

2015-06-25

Lietošanas instrukcija

                                59
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
60
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG CAPSULE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG CAPSULE
Pregabalin
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Pregabalin Mylan Pharma şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pregabalin Mylan Pharma
3.
Cum să luaţi Pregabalin Mylan Pharma
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Pregabalin Mylan Pharma
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE PREGABALIN MYLAN PHARMA SI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Pregabalin Mylan Pharma conţine substanţa activă pregabalin, care
aparţine unui grup de
medicamente utilizate pentru a trata epilepsia şi tulburarea
anxioasă generalizată (TAG) la adulţi
EPILEPSIE:
Pregabalin Mylan Pharma este utilizat pentru tratamentul anumitor
forme de epilepsie la
adulţi (crize epileptice parţiale, cu sau fără generalizare
secundară). Medicul dumneavoastră vă va
prescrie Pregabalin Mylan Pharma pentru a vă ajuta în tratarea
epilepsiei atunci când tratamentul
obişnuit nu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 25 mg.
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 50 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 75 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 100 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 150 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 200 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 225 mg.
_ _
_ _
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg capsule
Fiecare capsulă conţine pregabalin 300 mg.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg capsule
Medicamentul nu mai este autorizat
3
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac alb, umplută
cu pulbere albă până la aproape albă. Capsula este
inscripţionată axial cu cerneală neagră cu MYLAN
şi dedesubt PB25
pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg capsule
Capsulă nr. 3 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-închis şi corp opac alb, umplută cu
pulbere albă până la aproape albă. Capsula este inscripţionată
axial cu cerneală neagră cu MYLAN şi
dedesubt PB50
pe capac şi corp.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg capsule
Capsulă nr. 4 din gelatină cu înveliş tare, cu capac opac
portocaliu-deschis şi corp opac portoc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-04-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu