Poteligeo

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2019

有效成分:

Mogamulizumab

可用日期:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC代码:

L01XC25

INN(国际名称):

mogamulizumab

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

疗效迹象:

Poteligeo je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z mycosis fungoides (MF) ali Sézary sindrom (SS), ki so prejeli vsaj eno predhodno sistemsko terapijo.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2018-11-22

资料单张

                                20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Kyowa Kirin Holdings B.V.
Bloemlaan 2
2132 NP Hoofddorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1335/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
mogamulizumab
Za intravensko uporabo po razredčitvi.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
20 mg/5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Samo za enkratno uporabo.
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
mogamulizumab
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo POTELIGEO in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo POTELIGEO
3.
Kako se daj
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 20 mg mogamulizumaba v 5 ml, kar ustreza 4 mg/ml.
Mogamulizumab je pridobljen iz ovarijskih celic kitajskega hrčka s
tehnologijo rekombinantne DNK.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bistra do rahlo opalescentna brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo POTELIGEO je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
fungoidno mikozo (FM) ali
Sézaryjevim sindromom (SS), ki so predhodno prejeli vsaj eno
sistemsko zdravljenje.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje smejo uvesti in nadzorovati samo zdravniki z izkušnjami
pri zdravljenju raka. Zdravilo
smejo bolnikom dajati samo zdravstveni delavci v okolju, kjer je na
voljo oprema za oživljanje.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek mogamulizumaba je 1 mg/kg in se daje v obliki
intravenske infuzije, ki traja
najmanj 60 minut. V prvem 28-dnevnem krogu zdravljenja se zdravilo
daje v tedenskih presledkih 1.,
8., 15. in 22. dan, temu pa sledijo infuzije v dvotedenskih presledkih
1. in 15. dan vsakega nadaljnjega
28-dnevnega kroga zdravljenja, dokler bolezen ne napreduje ali se
pojavijo nesprejemljivi toksični
učinki.
Dajanje zdravila POTELIGEO sme odstopati od načrtovanega dneva za
največ dva dni. Če se z
odmerkom zamudi za več kot 2 dni, je treba naslednji odmerek
uporabiti čim prej, nato pa je treba
časovni načrt odmerjanja nadaljevati na novo določene dneve.
Pri prvi infuziji zdravila POTELIGEO se priporoča predhodno
zdravljenje z antipiretikom in
antihistaminikom. Če se pojavi reakcija na infuzijo, je treba tudi
pred nadaljnjimi infuzijami zdravila
POTELIGEO uporabiti predhodno zdravljenje.
Prilagajanje odmerkov
_Kožne reakcije_
Pri bolnikih, ki so prejemali mogamulizumab, se je pojavil
medikamentozni izpuščaj (kožna reakcija
na zdravilo); nekateri primer
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2019
资料单张 资料单张 德文 06-09-2023
产品特点 产品特点 德文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2019
资料单张 资料单张 英文 06-09-2023
产品特点 产品特点 英文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2019
资料单张 资料单张 法文 06-09-2023
产品特点 产品特点 法文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史