Poteligeo

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভেনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Mogamulizumab

থেকে পাওয়া:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

এটিসি কোড:

L01XC25

INN (International Name):

mogamulizumab

Therapeutic group:

Antineoplastična sredstva

Therapeutic area:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Poteligeo je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z mycosis fungoides (MF) ali Sézary sindrom (SS), ki so prejeli vsaj eno predhodno sistemsko terapijo.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 6

অনুমোদন অবস্থা:

Pooblaščeni

অনুমোদন তারিখ:

2018-11-22

তথ্য লিফলেট

                                20
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C - 8 °C).
Ne zamrzujte.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Kyowa Kirin Holdings B.V.
Bloemlaan 2
2132 NP Hoofddorp
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1335/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
mogamulizumab
Za intravensko uporabo po razredčitvi.
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
20 mg/5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Samo za enkratno uporabo.
22
B. NAVODILO ZA UPORABO
23
NAVODILO ZA UPORABO
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRAT ZA RAZTOPINO ZA INFUNDIRANJE
mogamulizumab
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
medicinsko sestro.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali medicinsko sestro.
Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso
navedeni v tem navodilu.
Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo POTELIGEO in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo POTELIGEO
3.
Kako se daj
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 20 mg mogamulizumaba v 5 ml, kar ustreza 4 mg/ml.
Mogamulizumab je pridobljen iz ovarijskih celic kitajskega hrčka s
tehnologijo rekombinantne DNK.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bistra do rahlo opalescentna brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo POTELIGEO je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s
fungoidno mikozo (FM) ali
Sézaryjevim sindromom (SS), ki so predhodno prejeli vsaj eno
sistemsko zdravljenje.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje smejo uvesti in nadzorovati samo zdravniki z izkušnjami
pri zdravljenju raka. Zdravilo
smejo bolnikom dajati samo zdravstveni delavci v okolju, kjer je na
voljo oprema za oživljanje.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek mogamulizumaba je 1 mg/kg in se daje v obliki
intravenske infuzije, ki traja
najmanj 60 minut. V prvem 28-dnevnem krogu zdravljenja se zdravilo
daje v tedenskih presledkih 1.,
8., 15. in 22. dan, temu pa sledijo infuzije v dvotedenskih presledkih
1. in 15. dan vsakega nadaljnjega
28-dnevnega kroga zdravljenja, dokler bolezen ne napreduje ali se
pojavijo nesprejemljivi toksični
učinki.
Dajanje zdravila POTELIGEO sme odstopati od načrtovanega dneva za
največ dva dni. Če se z
odmerkom zamudi za več kot 2 dni, je treba naslednji odmerek
uporabiti čim prej, nato pa je treba
časovni načrt odmerjanja nadaljevati na novo določene dneve.
Pri prvi infuziji zdravila POTELIGEO se priporoča predhodno
zdravljenje z antipiretikom in
antihistaminikom. Če se pojavi reakcija na infuzijo, je treba tudi
pred nadaljnjimi infuzijami zdravila
POTELIGEO uporabiti predhodno zdravljenje.
Prilagajanje odmerkov
_Kožne reakcije_
Pri bolnikih, ki so prejemali mogamulizumab, se je pojavil
medikamentozni izpuščaj (kožna reakcija
na zdravilo); nekateri primer
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 06-09-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 06-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 06-09-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন