Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2013

有效成分:

F4ab (K88ab) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, F4ac (K88ac) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, F5 (K99) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, F6 (987P) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, LT ανατοξίνη

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AB02

INN(国际名称):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

治疗组:

Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες)

治疗领域:

Ανοσολογικά

疗效迹象:

Για την παθητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από την ενεργητική ανοσοποίηση των σύες / συΐδες για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων όπως η διάρροια οφείλεται σε νεογνική κολιβακίλλωση κατά τη διάρκεια των πρώτων ημερών της ζωής, που προκαλείται από αυτές Ε. (Ρ88α), F4ac (Κ88αο), F5 (Κ99) ή F6 (987Ρ).

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

1996-02-29

资料单张

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20/23
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Porcilis Porcoli Diluvac Forte eνέσιμο εναιώρημα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει το
προσκολλητικό ινίδιο F4ab (K88ab), το
προσκολλητικό ινίδιο F4ac
(K88ac), το προσκολλητικό ινίδιο F5 (K99), το
προσκολλητικό ινίδιο F6 (987P) και την
ανατοξίνη
LT, τα οποία προκαλούν έναν μέσο τίτλο
αντισωμάτων
≥
9,0 log
2
Ab titre,
≥
5,4 log
2
Ab titre,
≥
6,8
log
2
Ab titre,
≥
7,1 log
2
Ab titre και
≥
6,8 log
2
Ab titre αντίστοιχα, μετά από τον
εμβολιασμών
ποντικιών με δόση εμβολίου, που
ισούται με το 1/20 της δόσης των συών. Τα
αντιγόνα αυτά
βρίσκονται σε ανοσοενισχυτικό που
περιέχει 150 mg dl-α-τοκοφερόλη οξική ανά
δόση.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την παθητική ανοσοποίηση των
χοιριδίων μέσω της ενεργητικής
ανοσοποίησης των συών
/συΐδων, με σκοπό τη μείωση της
θνησιμότητας και των κλινικών
συμπτωμάτων όπως η διάρροια,
εξαιτίας της ε
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1/23
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση των 2 ml:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
- F4ab (K88ab) προσκολλητικό ινίδιο
≥
9,0 log
2
Ab titre
1
- F4ac (K88ac) προσκολλητικό ινίδιο
≥
5,4 log
2
Ab titre
1
- F5 (K99) προσκολλητικό ινίδιο
≥
6,8 log
2
Ab titre
1
- F6 (987P) προσκολλητικό ινίδιο
≥
7,1 log
2
Ab titre
1
- LT ανατοξίνη
≥
6,8 log
2
Ab titre
1
1
Μέσος τίτλος αντισωμάτων (Ab) ο οποίος
εμφανίζεται μετά από τον εμβολιασμών
ποντικιών με
δόση εμβολίου, που ισούται με το 1/20 της
δόσης των συών.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
dl-
α
-τοκοφερόλη οξική 150 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
χοιριδίων μέσω της ενεργητικής
ανοσοποίησης των συών
/συΐδων, με σκοπό τη μείωση της
θνησιμότητας και των κλινικών
συμπτωμάτων όπως η διάρροια,
εξαιτίας της εντεροτοξικής
κολιβακίλλωσης των νεογέννητων
χοιριδίων, που προκαλείται, κατά τις
πρώτες ημέρες της ζωής τους, από
στελέχη της
_E. coli,_
τα οποία 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2011
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2013
资料单张 资料单张 德文 21-07-2011
产品特点 产品特点 德文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 英文 21-07-2011
产品特点 产品特点 英文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2013
资料单张 资料单张 法文 21-07-2011
产品特点 产品特点 法文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2011
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2013
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2011
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2011
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2011
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2011
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2011