Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-07-2011

Aktiivinen ainesosa:

F4ab (K88ab) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, F4ac (K88ac) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, F5 (K99) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, F6 (987P) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, LT ανατοξίνη

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI09AB02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapeuttinen ryhmä:

Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες)

Terapeuttinen alue:

Ανοσολογικά

Käyttöaiheet:

Για την παθητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από την ενεργητική ανοσοποίηση των σύες / συΐδες για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων όπως η διάρροια οφείλεται σε νεογνική κολιβακίλλωση κατά τη διάρκεια των πρώτων ημερών της ζωής, που προκαλείται από αυτές Ε. (Ρ88α), F4ac (Κ88αο), F5 (Κ99) ή F6 (987Ρ).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Εξουσιοδοτημένο

Valtuutus päivämäärä:

1996-02-29

Pakkausseloste

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20/23
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Porcilis Porcoli Diluvac Forte eνέσιμο εναιώρημα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση των 2 ml περιέχει το
προσκολλητικό ινίδιο F4ab (K88ab), το
προσκολλητικό ινίδιο F4ac
(K88ac), το προσκολλητικό ινίδιο F5 (K99), το
προσκολλητικό ινίδιο F6 (987P) και την
ανατοξίνη
LT, τα οποία προκαλούν έναν μέσο τίτλο
αντισωμάτων
≥
9,0 log
2
Ab titre,
≥
5,4 log
2
Ab titre,
≥
6,8
log
2
Ab titre,
≥
7,1 log
2
Ab titre και
≥
6,8 log
2
Ab titre αντίστοιχα, μετά από τον
εμβολιασμών
ποντικιών με δόση εμβολίου, που
ισούται με το 1/20 της δόσης των συών. Τα
αντιγόνα αυτά
βρίσκονται σε ανοσοενισχυτικό που
περιέχει 150 mg dl-α-τοκοφερόλη οξική ανά
δόση.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την παθητική ανοσοποίηση των
χοιριδίων μέσω της ενεργητικής
ανοσοποίησης των συών
/συΐδων, με σκοπό τη μείωση της
θνησιμότητας και των κλινικών
συμπτωμάτων όπως η διάρροια,
εξαιτίας της ε
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1/23
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση των 2 ml:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
- F4ab (K88ab) προσκολλητικό ινίδιο
≥
9,0 log
2
Ab titre
1
- F4ac (K88ac) προσκολλητικό ινίδιο
≥
5,4 log
2
Ab titre
1
- F5 (K99) προσκολλητικό ινίδιο
≥
6,8 log
2
Ab titre
1
- F6 (987P) προσκολλητικό ινίδιο
≥
7,1 log
2
Ab titre
1
- LT ανατοξίνη
≥
6,8 log
2
Ab titre
1
1
Μέσος τίτλος αντισωμάτων (Ab) ο οποίος
εμφανίζεται μετά από τον εμβολιασμών
ποντικιών με
δόση εμβολίου, που ισούται με το 1/20 της
δόσης των συών.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
dl-
α
-τοκοφερόλη οξική 150 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι (σύες και συΐδες).
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
χοιριδίων μέσω της ενεργητικής
ανοσοποίησης των συών
/συΐδων, με σκοπό τη μείωση της
θνησιμότητας και των κλινικών
συμπτωμάτων όπως η διάρροια,
εξαιτίας της εντεροτοξικής
κολιβακίλλωσης των νεογέννητων
χοιριδίων, που προκαλείται, κατά τις
πρώτες ημέρες της ζωής τους, από
στελέχη της
_E. coli,_
τα οποία 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-07-2011
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-07-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-07-2011
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-07-2011