Porcilis Pesti

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-10-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-02-2009

有效成分:

Virusul febrei porcine clasice (CSFV) -E2 subunitate antigen

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AD04

INN(国际名称):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

治疗组:

porci

治疗领域:

Imunologii pentru suidae

疗效迹象:

Imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 5 săptămâni și mai mult pentru a preveni mortalitatea și pentru a reduce semnele clinice ale Feței Porcine Clasice, precum și pentru a reduce infecția și excreția virusului de câmp CSF. Debutul protecției este de 2 săptămâni. Durata protecției este de 6 luni.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

retrasă

授权日期:

2000-06-09

资料单张

                                B.
PROSPECT
14
PROSPECT
1. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis Pesti emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 2 ml contine:
120 Unităţi Elisa (EU) antigen subunitar E2 al Virusul Pestei
Porcine Clasice
parafină lichidă ca adjuvant: 941.4 mg/2 ml.
4 INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 5 săptămâni
pentru prevenirea mortalităţii şi
reducerea semnelor clinice de Pestă Porcină Clasică cât şi pentru
reducerea infecţiei şi excreţiei de
virus sălbatic de pestă porcină.
Instalarea protecţiei: după 2 săptămâ
ni
Durata protecţiei: 6 luni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
La locul injectării poate apare o inflamaţie în majoritatea
cazurilor tranzitorie timp de 4 săptămâni de
la administrarea fiecărei doze de vaccin. După a doua doză
vaccinală poate apare hipertermie
tranzitorie. Se pot observa uneori şi abcese la locul injectării.
Deoarece siguranţa după ambele
inoculări în acelaşi punct nu a fost studiată este de preferat ca
a doua vaccinare să se realizeze în alt
punct.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Porci.
15
8. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza prin injectare intramusculara profunda o doză (2 ml)
la nivelul gâtului în regiunea
din spatele urechii.
Schemă de vaccinare:
Vaccinarea de bază: Se injectează o doză pentru fiecare animal
urmată de o a doua administrare la 4
săptămâni de la prima injecţie.
Revaccinare: la fiecare 6 luni utilizând o singură 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis Pesti emulsie injectabilă pentru porci.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 2 ml contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virusul Pestei Porcine Clasice (CSFV) antigen subunitar –E2: 120
Unităţi Elisa (UE) pe doza de 2 ml.
ADJUVANT (ADJUVANŢI):
941.4 mg parafină lichidă.
Excipienti:
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 5 săptămâni
pentru prevenirea mortalităţii şi
reducerea semnelor clinice de Pestă Porcină Clasică cât şi pentru
reducerea infecţiei şi excreţiei
virusului sălbatic de pestă porcină.
Instalarea pro
tecţiei: după 2 săptămâni
Durata protecţiei: 6 luni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Se vor vaccina doar animalele sanatoase.
PRECAUŢII
SPECIALE
CARE
TREBUIE
LUATE
DE
PERSOANA
CARE
ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL
MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Pentru utilizator:
Acest
produs
conţine
ulei
mineral.Auto-injectarea/injectarea
accidentală
poate
provoca
dureri
puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea se face în
articulaţie sau în deget iar în cazuri rare
poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu sunt acordate
îngrijiri medicale imediat.
2
În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi
imediat sfatul medicului şi prezentaţi
prospectul produsului chiar dacă a fost injectată o cantitate
redusă de produs.
Dacă durerea persistă mai mult de 12 ore după examinarea medicală,
solicitaţi din nou sfatul
medicului.
Pentru medic:
Acest produs conţine ulei mineral. Chiar dacă au fost injectate
cantităţi mici de produs, injecta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 06-10-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-02-2009
资料单张 资料单张 捷克文 06-10-2011
产品特点 产品特点 捷克文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-02-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 06-10-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-02-2009
资料单张 资料单张 德文 06-10-2011
产品特点 产品特点 德文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-02-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 希腊文 06-10-2011
产品特点 产品特点 希腊文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-02-2009
资料单张 资料单张 英文 06-10-2011
产品特点 产品特点 英文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-02-2009
资料单张 资料单张 法文 06-10-2011
产品特点 产品特点 法文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-02-2009
资料单张 资料单张 意大利文 06-10-2011
产品特点 产品特点 意大利文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-02-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-10-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-02-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-10-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-02-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 06-10-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 06-10-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 06-10-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-02-2009
资料单张 资料单张 波兰文 06-10-2011
产品特点 产品特点 波兰文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-02-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-10-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-02-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 06-10-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-02-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 06-10-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 06-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-02-2009
资料单张 资料单张 挪威文 06-10-2011
产品特点 产品特点 挪威文 06-10-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 06-10-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 06-10-2011