Porcilis Pesti

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Virusul febrei porcine clasice (CSFV) -E2 subunitate antigen

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI09AD04

DCI (Dénomination commune internationale):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Groupe thérapeutique:

porci

Domaine thérapeutique:

Imunologii pentru suidae

indications thérapeutiques:

Imunizarea activă a porcilor de la vârsta de 5 săptămâni și mai mult pentru a preveni mortalitatea și pentru a reduce semnele clinice ale Feței Porcine Clasice, precum și pentru a reduce infecția și excreția virusului de câmp CSF. Debutul protecției este de 2 săptămâni. Durata protecției este de 6 luni.

Descriptif du produit:

Revision: 12

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2000-06-09

Notice patient

                                B.
PROSPECT
14
PROSPECT
1. NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI
A
DEŢINĂTORULUI
AUTORIZAŢIEI
DE
FABRICARE,
RESPONSABIL
PENTRU ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis Pesti emulsie injectabilă pentru porci.
3.
DECLARAREA
(SUBSTANŢEI)
SUBSTANŢELOR
ACTIVE
ŞI
A
ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză de 2 ml contine:
120 Unităţi Elisa (EU) antigen subunitar E2 al Virusul Pestei
Porcine Clasice
parafină lichidă ca adjuvant: 941.4 mg/2 ml.
4 INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 5 săptămâni
pentru prevenirea mortalităţii şi
reducerea semnelor clinice de Pestă Porcină Clasică cât şi pentru
reducerea infecţiei şi excreţiei de
virus sălbatic de pestă porcină.
Instalarea protecţiei: după 2 săptămâ
ni
Durata protecţiei: 6 luni.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
La locul injectării poate apare o inflamaţie în majoritatea
cazurilor tranzitorie timp de 4 săptămâni de
la administrarea fiecărei doze de vaccin. După a doua doză
vaccinală poate apare hipertermie
tranzitorie. Se pot observa uneori şi abcese la locul injectării.
Deoarece siguranţa după ambele
inoculări în acelaşi punct nu a fost studiată este de preferat ca
a doua vaccinare să se realizeze în alt
punct.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt
menţionate în acest prospect, vă rugăm
informaţi medicul veterinar.
7.
SPECII ŢINTĂ
Porci.
15
8. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CĂI) DE ADMINISTRARE ŞI
MOD DE ADMINISTRARE
Se administreaza prin injectare intramusculara profunda o doză (2 ml)
la nivelul gâtului în regiunea
din spatele urechii.
Schemă de vaccinare:
Vaccinarea de bază: Se injectează o doză pentru fiecare animal
urmată de o a doua administrare la 4
săptămâni de la prima injecţie.
Revaccinare: la fiecare 6 luni utilizând o singură 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis Pesti emulsie injectabilă pentru porci.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doza de 2 ml contine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Virusul Pestei Porcine Clasice (CSFV) antigen subunitar –E2: 120
Unităţi Elisa (UE) pe doza de 2 ml.
ADJUVANT (ADJUVANŢI):
941.4 mg parafină lichidă.
Excipienti:
Pentru lista completă a excipienţilor vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Emulsie injectabilă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 5 săptămâni
pentru prevenirea mortalităţii şi
reducerea semnelor clinice de Pestă Porcină Clasică cât şi pentru
reducerea infecţiei şi excreţiei
virusului sălbatic de pestă porcină.
Instalarea pro
tecţiei: după 2 săptămâni
Durata protecţiei: 6 luni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE LA ANIMALE
Se vor vaccina doar animalele sanatoase.
PRECAUŢII
SPECIALE
CARE
TREBUIE
LUATE
DE
PERSOANA
CARE
ADMINISTREAZĂ
PRODUSUL
MEDICINAL
VETERINAR LA ANIMALE
Pentru utilizator:
Acest
produs
conţine
ulei
mineral.Auto-injectarea/injectarea
accidentală
poate
provoca
dureri
puternice şi inflamaţii, în special dacă injectarea se face în
articulaţie sau în deget iar în cazuri rare
poate duce la pierderea degetului afectat, dacă nu sunt acordate
îngrijiri medicale imediat.
2
În cazul unei injectări accidentale cu acest produs, solicitaţi
imediat sfatul medicului şi prezentaţi
prospectul produsului chiar dacă a fost injectată o cantitate
redusă de produs.
Dacă durerea persistă mai mult de 12 ore după examinarea medicală,
solicitaţi din nou sfatul
medicului.
Pentru medic:
Acest produs conţine ulei mineral. Chiar dacă au fost injectate
cantităţi mici de produs, injecta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-02-2009
Notice patient Notice patient espagnol 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-02-2009
Notice patient Notice patient tchèque 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-02-2009
Notice patient Notice patient danois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-02-2009
Notice patient Notice patient allemand 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-02-2009
Notice patient Notice patient estonien 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-02-2009
Notice patient Notice patient grec 06-10-2011
Notice patient Notice patient anglais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-02-2009
Notice patient Notice patient français 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-02-2009
Notice patient Notice patient italien 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-02-2009
Notice patient Notice patient letton 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-02-2009
Notice patient Notice patient lituanien 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-02-2009
Notice patient Notice patient hongrois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-02-2009
Notice patient Notice patient maltais 06-10-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-02-2009
Notice patient Notice patient polonais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-02-2009
Notice patient Notice patient portugais 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-02-2009
Notice patient Notice patient slovaque 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-02-2009
Notice patient Notice patient slovène 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-02-2009
Notice patient Notice patient finnois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-02-2009
Notice patient Notice patient suédois 06-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-02-2009
Notice patient Notice patient norvégien 06-10-2011
Notice patient Notice patient islandais 06-10-2011

Afficher l'historique des documents