Porcilis PCV M Hyo

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-09-2018

有效成分:

Sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) - alayksikkö ORF2-antigeeni, Mycoplasma hyopneumoniae J kanta inaktivoitu

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI09AL08

INN(国际名称):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

治疗组:

Siat (lihotus)

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

疗效迹象:

Aktiiviseen immunisointiin vähentämään viremiaa, virusmäärää keuhkoissa ja imukudoksessa, viruksen erittämisen aiheuttama sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) infektio, ja vakavuus keuhkojen vaurioita aiheuttama Mycoplasma hyopneumoniae-infektion. Voit vähentää menetyksiä päivittäinen painonnousu aikana viimeistely kauden kasvot infektioita, Mycoplasma hyopneumoniae ja/tai PCV2 (kuten havaittu kenttätutkimukset).

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2014-11-06

资料单张

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
PORCILIS PCV M HYO INJEKTIONESTE, EMULSIO SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Porcilis PCV M Hyo injektioneste, emulsio sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
2 ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 (PCV2) antigeenin alayksikkö ORF2
≥
2828 AU
1
Inaktivoitu
_Mycoplasma hyopneumoniae_
kanta J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTIT:
Mineraaliöljy, kevyt
0,268 ml
Alumiini (hydroksidina)
2,0 mg
1
Antigeeniyksikköä
_in vitro_
tehotestillä (ELISA) määriteltynä.
2
Suhteellista tehoyksikköä vertailurokotetta vasten määriteltynä.
Ravistelun jälkeen tasalaatuinen, valkoinen tai lähes valkoinen
emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Porsaiden aktiiviseen immunisointiin vähentämään virusmäärää
veressä, viruskuormaa keuhkoissa ja
imukudoksessa, sian sirkovirus tyypin 2 (PCV2) -infektion aiheuttamaan
viruksen eritystä ja
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektion aiheuttamien keuhkoleesioiden vakavuutta. Vähentämään
painonnousun hidastumista loppukasvatusvaiheessa tiloilla, joilla on
todettu
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ja/tai PCV2-infektio (havaittu kenttätutkimuksissa).
Immuniteetin muodostuminen 1 annoksen rokotusohjelmalla:
PCV2: 2 viikkoa rokotuksesta
_M. hyopneumoniae_
: 4 viikkoa rokotuksesta.
Immuniteetin muodostuminen 2 annoksen rokotusohjelmalla:
PCV2: 18 vuorokautta ensimmäisestä rokotuksesta
_M. hyopneumoniae_
: 3 viikkoa toisesta rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: (yhden tai kahden annoksen rokotusohjelmalla):
PCV2: 22 viikkoa (viimeisestä) rokotuksesta
_M. hyopneumoniae_
: 21 viikkoa (viimeisestä) rokotuksesta.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriotutkimuksissa ja kenttäkokeissa todettiin:
Ohimenevää lämmönnousua (keskiarvo ±1°C, yksittäi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Porcilis PCV M Hyo injektioneste, emulsio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
2 ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 (PCV2) antigeenin alayksikkö ORF2
≥
2828 AU
1
Inaktivoitu
_Mycoplasma hyopneumoniae_
kanta J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTIT:
Mineraaliöljy, kevyt
0,268 ml
Alumiini (hydroksidina)
2,0 mg
1
Antigeeniyksikköä
_in vitro_
tehotestillä (ELISA) määriteltynä.
2
Suhteellista tehoyksikköä vertailurokotetta vasten määriteltynä.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
Ravistelun jälkeen tasalaatuinen, valkoinen tai lähes valkoinen
emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (lihasika)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Porsaiden aktiiviseen immunisointiin vähentämään virusmäärää
veressä, keuhkoissa ja imukudoksessa,
sian sirkovirus tyypin 2 (PCV2) -infektion aiheuttamaa viruksen
eritystä ja
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
-infektion aiheuttamien keuhkoleesioiden vakavuutta. Vähentämään
painonnousun
hidastumista loppukasvatusvaiheessa tiloilla, joilla on todettu
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ja/tai
PCV2-infektio (havaittu kenttätutkimuksissa).
Immuniteetin kehittyminen 1 annoksen rokotusohjelmalla:
PCV2: 2 viikkoa rokotuksesta
_M. hyopneumoniae_
: 4 viikkoa rokotuksesta.
Immuniteetin kehittyminen 2 annoksen rokotusohjelmalla:
PCV2: 18 vuorokautta ensimmäisestä rokotuksesta
_M. hyopneumoniae_
: 3 viikkoa toisesta rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: (yhden tai kahden annoksen rokotusohjelmalla):
PCV2: 22 viikkoa (viimeisestä) rokotuksesta
_M. hyopneumoniae_
: 21 viikkoa (viimeisestä) rokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
3
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole..
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Käyttäjälle:
Tämä eläinlääkevalmiste 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 18-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 18-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 18-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-09-2018
资料单张 资料单张 德文 18-06-2020
产品特点 产品特点 德文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 18-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-09-2018
资料单张 资料单张 英文 18-06-2020
产品特点 产品特点 英文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-09-2018
资料单张 资料单张 法文 18-06-2020
产品特点 产品特点 法文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 18-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 18-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 18-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 18-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 18-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 18-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 18-06-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 18-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 18-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-09-2018