Porcilis PCV M Hyo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) - alayksikkö ORF2-antigeeni, Mycoplasma hyopneumoniae J kanta inaktivoitu

थमां उपलब्ध:

Intervet International B.V.

ए.टी.सी कोड:

QI09AL08

INN (इंटरनेशनल नाम):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

चिकित्सीय समूह:

Siat (lihotus)

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

चिकित्सीय संकेत:

Aktiiviseen immunisointiin vähentämään viremiaa, virusmäärää keuhkoissa ja imukudoksessa, viruksen erittämisen aiheuttama sian sirkovirus tyyppi 2 (PCV2) infektio, ja vakavuus keuhkojen vaurioita aiheuttama Mycoplasma hyopneumoniae-infektion. Voit vähentää menetyksiä päivittäinen painonnousu aikana viimeistely kauden kasvot infektioita, Mycoplasma hyopneumoniae ja/tai PCV2 (kuten havaittu kenttätutkimukset).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-06

सूचना पत्रक

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE:
PORCILIS PCV M HYO INJEKTIONESTE, EMULSIO SIOILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
ALANKOMAAT
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Porcilis PCV M Hyo injektioneste, emulsio sioille
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
2 ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 (PCV2) antigeenin alayksikkö ORF2
≥
2828 AU
1
Inaktivoitu
_Mycoplasma hyopneumoniae_
kanta J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTIT:
Mineraaliöljy, kevyt
0,268 ml
Alumiini (hydroksidina)
2,0 mg
1
Antigeeniyksikköä
_in vitro_
tehotestillä (ELISA) määriteltynä.
2
Suhteellista tehoyksikköä vertailurokotetta vasten määriteltynä.
Ravistelun jälkeen tasalaatuinen, valkoinen tai lähes valkoinen
emulsio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Porsaiden aktiiviseen immunisointiin vähentämään virusmäärää
veressä, viruskuormaa keuhkoissa ja
imukudoksessa, sian sirkovirus tyypin 2 (PCV2) -infektion aiheuttamaan
viruksen eritystä ja
_Mycoplasma hyopneumoniae_
-infektion aiheuttamien keuhkoleesioiden vakavuutta. Vähentämään
painonnousun hidastumista loppukasvatusvaiheessa tiloilla, joilla on
todettu
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
ja/tai PCV2-infektio (havaittu kenttätutkimuksissa).
Immuniteetin muodostuminen 1 annoksen rokotusohjelmalla:
PCV2: 2 viikkoa rokotuksesta
_M. hyopneumoniae_
: 4 viikkoa rokotuksesta.
Immuniteetin muodostuminen 2 annoksen rokotusohjelmalla:
PCV2: 18 vuorokautta ensimmäisestä rokotuksesta
_M. hyopneumoniae_
: 3 viikkoa toisesta rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: (yhden tai kahden annoksen rokotusohjelmalla):
PCV2: 22 viikkoa (viimeisestä) rokotuksesta
_M. hyopneumoniae_
: 21 viikkoa (viimeisestä) rokotuksesta.
21
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Laboratoriotutkimuksissa ja kenttäkokeissa todettiin:
Ohimenevää lämmönnousua (keskiarvo ±1°C, yksittäi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Porcilis PCV M Hyo injektioneste, emulsio sioille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
2 ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Sian sirkovirus, tyyppi 2 (PCV2) antigeenin alayksikkö ORF2
≥
2828 AU
1
Inaktivoitu
_Mycoplasma hyopneumoniae_
kanta J
≥
2,69 RPU
2
ADJUVANTIT:
Mineraaliöljy, kevyt
0,268 ml
Alumiini (hydroksidina)
2,0 mg
1
Antigeeniyksikköä
_in vitro_
tehotestillä (ELISA) määriteltynä.
2
Suhteellista tehoyksikköä vertailurokotetta vasten määriteltynä.
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, emulsio
Ravistelun jälkeen tasalaatuinen, valkoinen tai lähes valkoinen
emulsio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (lihasika)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Porsaiden aktiiviseen immunisointiin vähentämään virusmäärää
veressä, keuhkoissa ja imukudoksessa,
sian sirkovirus tyypin 2 (PCV2) -infektion aiheuttamaa viruksen
eritystä ja
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
-infektion aiheuttamien keuhkoleesioiden vakavuutta. Vähentämään
painonnousun
hidastumista loppukasvatusvaiheessa tiloilla, joilla on todettu
_Mycoplasma hyopneumoniae_
ja/tai
PCV2-infektio (havaittu kenttätutkimuksissa).
Immuniteetin kehittyminen 1 annoksen rokotusohjelmalla:
PCV2: 2 viikkoa rokotuksesta
_M. hyopneumoniae_
: 4 viikkoa rokotuksesta.
Immuniteetin kehittyminen 2 annoksen rokotusohjelmalla:
PCV2: 18 vuorokautta ensimmäisestä rokotuksesta
_M. hyopneumoniae_
: 3 viikkoa toisesta rokotuksesta.
Immuniteetin kesto: (yhden tai kahden annoksen rokotusohjelmalla):
PCV2: 22 viikkoa (viimeisestä) rokotuksesta
_M. hyopneumoniae_
: 21 viikkoa (viimeisestä) rokotuksesta.
4.3
VASTA-AIHEET
3
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokota vain terveitä eläimiä.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Ei ole..
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
Käyttäjälle:
Tämä eläinlääkevalmiste 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-09-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-06-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-06-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-06-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-09-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें