Porcilis ColiClos

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
26-06-2020

有效成分:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AB08

INN(国际名称):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

治疗组:

griser

治疗领域:

Immunologicals

疗效迹象:

For den passive vaksinering av avkom av aktiv vaksinering av sår og statsobligasjoner for å redusere dødelighet og kliniske tegn i løpet av de første dagene av livet, forårsaket av de Escherichia coli-stammer som uttrykker de adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og forårsaket av Clostridium perfringens type C.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autorisert

授权日期:

2012-06-14

资料单张

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
PORCILIS COLICLOS INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis ColiClos injeksjonsvæske, suspensjon til svin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Escherichia coli_
komponenter:
-
F4ab fimbrie adhesin
≥ 9,7 log
2
Ab titer
1
-
F4ac fimbrie adhesin
≥ 8,1 log
2
Ab titer
1
-
F5 fimbrie adhesin
≥ 8,4 log
2
Ab titer
1
-
F6 fimbrie adhesin
≥ 7,8 log
2
Ab titer
1
-
LT toksoid
≥ 10,9 log
2
Ab titer
1
_Clostridium perfrigens_
komponent:
-
Type C (stamme 578) beta toksoid
≥ 20 IU
2
1
«Mean antibody titre» (Ab) oppnådd etter vaksinering av mus med en
1/20 eller 1/40 dose til purke
2
Internasjonale enheter av beta antitoksin i henhold til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-α-tokoferylacetat
150 mg
Vandig, hvit til nesten hvit injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
18
Til passiv immunisering av grisunger ved aktiv immunisering av purker
og ungpurker for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer i de første levedøgn, forårsaket
av de
_E.coli_
stammer som uttrykker
adhesinene F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og
forårsaket av
_C. perfringens_
type C.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
_I laboratorieforsøk og feltforsøk: _
I svært vanlige tilfeller ble det observert en økning i
kroppstemperatur på inntil 2 °C på
vaksinasjonsdagen.
I vanlige tilfeller ble det sett redusert aktivitet og appetittmangel
på vaksinasjonsdagen og/eller det ble
observert en smertefull og hard hevelse på inn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis ColiClos injeksjonsvæske, suspensjon til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Escherichia coli_
komponenter:
-
F4ab fimbrie adhesin
≥ 9,7 log
2
Ab titer
1
-
F4ac fimbrie adhesin
≥ 8,1 log
2
Ab titer
1
-
F5 fimbrie adhesin
≥ 8,4 log
2
Ab titer
1
-
F6 fimbrie adhesin
≥ 7,8 log
2
Ab titer
1
-
LT toksoid
≥ 10,9 log
2
Ab titer
1
_Clostridium perfrigens_
komponent:
-
Type C (stamme 578) beta toksoid
≥ 20 IU
2
1
«Mean antibody titre» (Ab) oppnådd etter vaksinering av mus med en
1/20 eller 1/40 dose til purke
2
Internasjonale enheter av beta antitoksin i henhold til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Vandig, hvit til nesten hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin (purker og ungpurker).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til passiv immunisering av grisunger ved aktiv immunisering av purker
og ungpurker for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer i de første levedøgn, forårsaket
av de
_E.coli_
stammer som uttrykker
adhesinene F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og
forårsaket av
_C. perfringens_
type C.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Beskyttelse av smågris skjer gjennom inntak av råmelk, det bør
derfor passes på at hver grisunge får i
seg tilstrekkelig mengde råmelk.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
_I laboratorieforsøk og feltforsøk: _
I svært vanlige tilfeller ble det observert en økning i
kroppstemperatur på inntil 2 °C på
vaksinasjonsdagen.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 26-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 捷克文 26-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-06-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 26-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-06-2013
资料单张 资料单张 德文 26-06-2020
产品特点 产品特点 德文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-06-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 希腊文 26-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-06-2013
资料单张 资料单张 英文 26-06-2020
产品特点 产品特点 英文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-06-2013
资料单张 资料单张 法文 26-06-2020
产品特点 产品特点 法文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-06-2013
资料单张 资料单张 意大利文 26-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-06-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-06-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 26-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-06-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 26-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 波兰文 26-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-06-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-06-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-06-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 26-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-06-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 26-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 26-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-06-2013
资料单张 资料单张 冰岛文 26-06-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 26-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-06-2020