Porcilis ColiClos

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-06-2020

Bahan aktif:

Clostridium perfringens type C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI09AB08

INN (Nama Internasional):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Kelompok Terapi:

griser

Area terapi:

Immunologicals

Indikasi Terapi:

For den passive vaksinering av avkom av aktiv vaksinering av sår og statsobligasjoner for å redusere dødelighet og kliniske tegn i løpet av de første dagene av livet, forårsaket av de Escherichia coli-stammer som uttrykker de adhesins F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og forårsaket av Clostridium perfringens type C.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2012-06-14

Selebaran informasi

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
PORCILIS COLICLOS INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis ColiClos injeksjonsvæske, suspensjon til svin
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver dose á 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Escherichia coli_
komponenter:
-
F4ab fimbrie adhesin
≥ 9,7 log
2
Ab titer
1
-
F4ac fimbrie adhesin
≥ 8,1 log
2
Ab titer
1
-
F5 fimbrie adhesin
≥ 8,4 log
2
Ab titer
1
-
F6 fimbrie adhesin
≥ 7,8 log
2
Ab titer
1
-
LT toksoid
≥ 10,9 log
2
Ab titer
1
_Clostridium perfrigens_
komponent:
-
Type C (stamme 578) beta toksoid
≥ 20 IU
2
1
«Mean antibody titre» (Ab) oppnådd etter vaksinering av mus med en
1/20 eller 1/40 dose til purke
2
Internasjonale enheter av beta antitoksin i henhold til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-α-tokoferylacetat
150 mg
Vandig, hvit til nesten hvit injeksjonsvæske, suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
18
Til passiv immunisering av grisunger ved aktiv immunisering av purker
og ungpurker for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer i de første levedøgn, forårsaket
av de
_E.coli_
stammer som uttrykker
adhesinene F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og
forårsaket av
_C. perfringens_
type C.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
_I laboratorieforsøk og feltforsøk: _
I svært vanlige tilfeller ble det observert en økning i
kroppstemperatur på inntil 2 °C på
vaksinasjonsdagen.
I vanlige tilfeller ble det sett redusert aktivitet og appetittmangel
på vaksinasjonsdagen og/eller det ble
observert en smertefull og hard hevelse på inn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Porcilis ColiClos injeksjonsvæske, suspensjon til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose á 2 ml inneholder:
VIRKESTOFFER:
_Escherichia coli_
komponenter:
-
F4ab fimbrie adhesin
≥ 9,7 log
2
Ab titer
1
-
F4ac fimbrie adhesin
≥ 8,1 log
2
Ab titer
1
-
F5 fimbrie adhesin
≥ 8,4 log
2
Ab titer
1
-
F6 fimbrie adhesin
≥ 7,8 log
2
Ab titer
1
-
LT toksoid
≥ 10,9 log
2
Ab titer
1
_Clostridium perfrigens_
komponent:
-
Type C (stamme 578) beta toksoid
≥ 20 IU
2
1
«Mean antibody titre» (Ab) oppnådd etter vaksinering av mus med en
1/20 eller 1/40 dose til purke
2
Internasjonale enheter av beta antitoksin i henhold til Ph.Eur.
ADJUVANS:
dl-

-tokoferylacetat
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Vandig, hvit til nesten hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Svin (purker og ungpurker).
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til passiv immunisering av grisunger ved aktiv immunisering av purker
og ungpurker for å redusere
mortalitet og kliniske symptomer i de første levedøgn, forårsaket
av de
_E.coli_
stammer som uttrykker
adhesinene F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) eller F6 (987P) og
forårsaket av
_C. perfringens_
type C.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
3
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Beskyttelse av smågris skjer gjennom inntak av råmelk, det bør
derfor passes på at hver grisunge får i
seg tilstrekkelig mengde råmelk.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Ved utilsiktet selvinjeksjon, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
_I laboratorieforsøk og feltforsøk: _
I svært vanlige tilfeller ble det observert en økning i
kroppstemperatur på inntil 2 °C på
vaksinasjonsdagen.

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-06-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-06-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-06-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-06-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-06-2020