Pioglitazone Teva Pharma

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
30-08-2022

有效成分:

pioglitazonhydroklorid

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

A10BG03

INN(国际名称):

pioglitazone

治疗组:

Legemidler som brukes i diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus, type 2

疗效迹象:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2012-03-26

资料单张

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pioglitazone Teva Pharma er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pioglitazone Teva Pharma
3.
Hvordan du bruker Pioglitazone Teva Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pioglitazone Teva Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Pioglitazone Teva Pharma inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot
sukkersyke som brukes til å
behandle type 2 (ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke)
hos voksne når metformin ikke
egner seg eller ikke virker tilfredsstillende. Dette er den type
diabetes som vanligvis utvikles i voksen
alder.
Pioglitazone Teva Pharma hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet
ditt hvis du har type 2 diabetes,
ved å hjelpe kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den
produserer. Legen din vil undersøke om
Pioglitazone Teva Pharma virker som det skal 3 til 6 måneder etter at
du begynner å bruke det.
Pioglitazone Teva Pharma kan også brukes hos pasienter som ikke kan
ta metformin, og hvor
behandling med kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller
kan brukes sammen med insulin
behandling som ikke gir 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’15’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’30’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’45’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som oral
MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp
av diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
Pioglitazon er også indisert i kombinasjon med insulin hos voksne
type 2 diabetikere med
utilstrekkelig glykemisk kontroll under insulinbehandling, der
metformin er uegnet på grunn av
kontraindikasjoner eller intoleranse (se pkt. 4.4).
Etter initiering av behandling med pioglitazon bør pasienter
undersøkes etter 3 til 6 måneder for å
vurdere om behandlingsrespons er tilfredsstillende (f.eks. reduksjon
av HbA
1c
). Hos pasienter som
ikke viser tilfredsstillende respons bør behandling med pioglitazon
se
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 30-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-08-2022
资料单张 资料单张 捷克文 30-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 30-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-08-2022
资料单张 资料单张 德文 30-08-2022
产品特点 产品特点 德文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 30-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-08-2022
资料单张 资料单张 英文 30-08-2022
产品特点 产品特点 英文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-08-2022
资料单张 资料单张 法文 30-08-2022
产品特点 产品特点 法文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 30-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 30-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 30-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 30-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 30-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 30-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 30-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 30-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 30-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-08-2022