Pioglitazone Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pioglitazonhydroklorid

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

A10BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone

Grupo terapêutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus, type 2

Indicações terapêuticas:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i HbA1c). Hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. I lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Tilbaketrukket

Data de autorização:

2012-03-26

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pioglitazone Teva Pharma er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pioglitazone Teva Pharma
3.
Hvordan du bruker Pioglitazone Teva Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pioglitazone Teva Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PIOGLITAZONE TEVA PHARMA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Pioglitazone Teva Pharma inneholder pioglitazon. Det er en medisin mot
sukkersyke som brukes til å
behandle type 2 (ikke-insulinavhengig) diabetes mellitus (sukkersyke)
hos voksne når metformin ikke
egner seg eller ikke virker tilfredsstillende. Dette er den type
diabetes som vanligvis utvikles i voksen
alder.
Pioglitazone Teva Pharma hjelper å kontrollere sukkernivået i blodet
ditt hvis du har type 2 diabetes,
ved å hjelpe kroppen din til å bedre nyttiggjøre insulinet den
produserer. Legen din vil undersøke om
Pioglitazone Teva Pharma virker som det skal 3 til 6 måneder etter at
du begynner å bruke det.
Pioglitazone Teva Pharma kan også brukes hos pasienter som ikke kan
ta metformin, og hvor
behandling med kosthold og mosjon ikke regulerer blodsukkeret eller
kan brukes sammen med insulin
behandling som ikke gir 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Hver tablett inneholder 15 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Hver tablett inneholder 30 mg pioglitazon (som hydroklorid).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Hver tablett inneholder 45 mg pioglitazon (som hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’15’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’30’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletter
Tablettene er hvite til off-white, runde, konvekse og markert med
nummer ’45’ på den ene siden og
’TEVA’ på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Pioglitazon er indisert som annen- eller tredjelinjebehandling av type
2 diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som oral
MONOTERAPI
-
til voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) som er
utilstrekkelig kontrollert ved hjelp
av diett og mosjon og som ikke kan benytte metformin pga.
kontraindikasjon eller intoleranse.
Pioglitazon er også indisert i kombinasjon med insulin hos voksne
type 2 diabetikere med
utilstrekkelig glykemisk kontroll under insulinbehandling, der
metformin er uegnet på grunn av
kontraindikasjoner eller intoleranse (se pkt. 4.4).
Etter initiering av behandling med pioglitazon bør pasienter
undersøkes etter 3 til 6 måneder for å
vurdere om behandlingsrespons er tilfredsstillende (f.eks. reduksjon
av HbA
1c
). Hos pasienter som
ikke viser tilfredsstillende respons bør behandling med pioglitazon
se
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 30-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 30-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto