Picato

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
04-03-2020

有效成分:

Ingenol mebutate

可用日期:

LEO Laboratories Ltd.

ATC代码:

D06BX02

INN(国际名称):

ingenol mebutate

治疗组:

Sýklalyf og chemotherapeutics fyrir húð notkun, Önnur chemotherapeutics

治疗领域:

Keratósi, Actinic

疗效迹象:

Picato er ætlað fyrir húð meðferð ekki hyperkeratotic, ekki læknafélag geislunarhyrning í fullorðnir.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2012-11-15

资料单张

                                37
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
_ _
PICATO 150 MÍKRÓGRÖMM/G HLAUP
ingenolmebutat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Picato og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Picato
3.
Hvernig nota á Picato
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Picato
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PICATO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Picato inniheldur virka efnið ingenolmebutat.
Þetta lyf er notað til staðbundinnar meðferðar (á húð) á
geislunarhyrningu, sem kallast einnig
sólarhyrning hjá fullorðnum. Geislunarhyrning veldur hrjúfum
húðsvæðum hjá fólki sem hefur orðið
fyrir of mikilli útsetningu sólarljóss á ævi sinni. Picato 150
míkrógrömm/gramm hlaup er notað við
geislunarhyrningu í andliti og í hársverði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PICATO
EKKI MÁ NOTA PICATO
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir ingenolmebutat eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
_ _
_ _
1.
HEITI LYFS
Picato 150 míkrógrömm/gramm hlaup
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert gramm af hlaupi inniheldur 150 míkróg af ingenolmebutati. Hver
túpa inniheldur 70 míkróg af
ingenolmebutat í 0,47 g af hlaupi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hlaup.
Tært litlaust hlaup.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Picato er ætlað til meðferðar á húð við geislunarhyrningu
(actinic keratosis) án ofþykknunar
hornhúðar (nonhyperkeratotic) og ofvaxtar (nonhypertrophic).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Geislunarhyrning í andliti og hársverði hjá fullorðnum _
Eina túpu af Picato 150 míkróg/g hlaupi (hver túpa inniheldur 70
míkróg af ingenolmebutat) skal bera
einu sinni á dag á meðferðarsvæðið í 3 daga samfleytt.
Hámarks læknandi árangur meðferðarinnar má sjá og meta u.þ.b.
8 vikum eftir meðferð.
Hægt er að gefa endurtekna meðferðarlotu með Picato ef
ófullnægjandi svörun kemur fram í
eftirfylgni og skoðun eftir 8 vikur eða ef sár sem eru horfin í
þessari skoðun koma aftur fram í síðari
skoðunum.
_Börn _
Notkun Picato á ekki við hjá börnum.
_Aldraðir_
Ekki þarf að stilla lyfjaskammtinn (sjá kafla 5.1).
_Sjúklingar með veiklað ónæmiskerfi_
Klínískar upplýsingar um meðferð hjá sjúklingum sem eru með
veiklað ónæmiskerfi eru ekki tiltækar,
en ekki er reiknað með altækri áhættu þar sem ingenolmebutat
frásogast ekki í blóðrás.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Lyfjagjöf
Innihald einnar túpu nær yfir meðferðarsvæði sem er u.þ.b. 25
cm
2
(þ.e. 5 cm x 5 cm). Túpan er
einungis ætluð til stakrar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 04-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 04-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 04-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-03-2020
资料单张 资料单张 德文 04-03-2020
产品特点 产品特点 德文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 04-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-03-2020
资料单张 资料单张 英文 04-03-2020
产品特点 产品特点 英文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-03-2020
资料单张 资料单张 法文 04-03-2020
产品特点 产品特点 法文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 04-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 04-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 04-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 04-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-03-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 04-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 04-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 04-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 04-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 04-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-03-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史