Picato

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-03-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-03-2020

Bahan aktif:

Ingenol mebutate

Boleh didapati daripada:

LEO Laboratories Ltd.

Kod ATC:

D06BX02

INN (Nama Antarabangsa):

ingenol mebutate

Kumpulan terapeutik:

Sýklalyf og chemotherapeutics fyrir húð notkun, Önnur chemotherapeutics

Kawasan terapeutik:

Keratósi, Actinic

Tanda-tanda terapeutik:

Picato er ætlað fyrir húð meðferð ekki hyperkeratotic, ekki læknafélag geislunarhyrning í fullorðnir.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2012-11-15

Risalah maklumat

                                37
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
_ _
PICATO 150 MÍKRÓGRÖMM/G HLAUP
ingenolmebutat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
_ _
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Picato og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Picato
3.
Hvernig nota á Picato
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Picato
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PICATO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Picato inniheldur virka efnið ingenolmebutat.
Þetta lyf er notað til staðbundinnar meðferðar (á húð) á
geislunarhyrningu, sem kallast einnig
sólarhyrning hjá fullorðnum. Geislunarhyrning veldur hrjúfum
húðsvæðum hjá fólki sem hefur orðið
fyrir of mikilli útsetningu sólarljóss á ævi sinni. Picato 150
míkrógrömm/gramm hlaup er notað við
geislunarhyrningu í andliti og í hársverði.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PICATO
EKKI MÁ NOTA PICATO
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir ingenolmebutat eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin
upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum e
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
_ _
_ _
1.
HEITI LYFS
Picato 150 míkrógrömm/gramm hlaup
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert gramm af hlaupi inniheldur 150 míkróg af ingenolmebutati. Hver
túpa inniheldur 70 míkróg af
ingenolmebutat í 0,47 g af hlaupi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hlaup.
Tært litlaust hlaup.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Picato er ætlað til meðferðar á húð við geislunarhyrningu
(actinic keratosis) án ofþykknunar
hornhúðar (nonhyperkeratotic) og ofvaxtar (nonhypertrophic).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Geislunarhyrning í andliti og hársverði hjá fullorðnum _
Eina túpu af Picato 150 míkróg/g hlaupi (hver túpa inniheldur 70
míkróg af ingenolmebutat) skal bera
einu sinni á dag á meðferðarsvæðið í 3 daga samfleytt.
Hámarks læknandi árangur meðferðarinnar má sjá og meta u.þ.b.
8 vikum eftir meðferð.
Hægt er að gefa endurtekna meðferðarlotu með Picato ef
ófullnægjandi svörun kemur fram í
eftirfylgni og skoðun eftir 8 vikur eða ef sár sem eru horfin í
þessari skoðun koma aftur fram í síðari
skoðunum.
_Börn _
Notkun Picato á ekki við hjá börnum.
_Aldraðir_
Ekki þarf að stilla lyfjaskammtinn (sjá kafla 5.1).
_Sjúklingar með veiklað ónæmiskerfi_
Klínískar upplýsingar um meðferð hjá sjúklingum sem eru með
veiklað ónæmiskerfi eru ekki tiltækar,
en ekki er reiknað með altækri áhættu þar sem ingenolmebutat
frásogast ekki í blóðrás.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Lyfjagjöf
Innihald einnar túpu nær yfir meðferðarsvæði sem er u.þ.b. 25
cm
2
(þ.e. 5 cm x 5 cm). Túpan er
einungis ætluð til stakrar
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-03-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 04-03-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-03-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 04-03-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen