PhotoBarr

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-05-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
07-05-2012

有效成分:

porfimer sodium

可用日期:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC代码:

L01XD01

INN(国际名称):

porfimer sodium

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Barretts Øsofagus

疗效迹象:

Fotodynamisk terapi (PDT) med PhotoBarr er indikert for: Ablasjon av høy grad av dysplasi (HGD) hos pasienter med Barrett Spiserøret (BO).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2004-03-25

资料单张

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
40
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PHOTOBARR 15 MG PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Porfimernatrium
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme,
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET
:
1.
Hva PhotoBarr er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker PhotoBarr
3.
Hvordan du bruker PhotoBarr
4.
Mulige bivirkninger
5
Hvordan du oppbevarer PhotoBarr
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA PHOTOBARR ER, OG HVA DET BRUKES MOT
PhotoBarr
er et lysaktivert legemiddel som anvendes i såkalt fotodynamisk
behandling (PDT) i
kombinasjon med et ikke-brennende rødt laserlys. PDT spesifikt
påvirker og dreper unormale celler.
PhotoBarr brukes for å fjerne høygradig dysplasi (celler med
atypiske endringer som øker faren for å
utvikle kreft) hos pasienter med Barretts øsofagus (spiserør).
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER PHOTOBARR
BRUK IKKE PHOTOBARR
-
hvis du er allergisk (overfølsom) for porfimernatrium, andre
pofyriner eller en av de andre
ingrediensene i PhotoBarr (opplistet i pkt. 6, ‘
_Sammensetning av PhotoBarr'_
)
-
hvis du har porfyri
-
hvis du har en en åpning (fistel) mellom øsofagus (spiserøret) og
luftveiene
-
hvis du lider av åreknuter i øsofagusvener eller erosjon i andre
større blodårer
-
hvis du har øsofagussår
-
hvis du har alvorlige lever- eller nyreproblemer
VIS FORSIKTIGHET VED BRUK AV PHOTOBARR
Snakk med din doktor hvis noe av det følgende gjelder deg:
-
dersom du tar andre legemidler,
-
hvis du har lever- eller nyreproblemer
-
dersom det er en tendens til grå stær i familien
-
dersom du er 75 år eller eldre
-
du har eller har ha
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
PhotoBarr 15 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_ _
Hvert hetteglass inneholder 15 mg porfimernatrium. Etter
rekonstitusjon inneholder hver ml oppløsning 2,5
mg porfimernatrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til injeksjonsvæske, oppløsning.
Mørk rødt til rødbrunt lyofilisert pulver eller kake.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Fotodynamisk behandling (PDT) med PhotoBarr er indikert for ablasjon
av høygradig dysplasi (HGD) hos
pasienter med Barretts øsofagus (BO).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Fotodynamisk behandling med PhotoBarr bør bare gjennomføres av,
eller under oppsyn av, en lege med
erfaring fra endoskopiske laserprosedyrer. Legemidlet bør bare
administreres når relevant materiell og
helsepersonell som er opplært i å vurdere og behandle anafylakse er
tilgjengelig.
Dosering
Anbefalt dose av PhotoBarr er 2 mg/kg kroppsvekt.
Rekonstituert PhotoBarr oppløsning (ml) = Pasientens vekt (kg) x 2
mg/kg2 mg/kg
= 0,8 x pasientens vekt
2,5 mg/ml
Etter rekonstitusjon er PhotoBarr en mørk rød til rødbrun,
ugjennomsiktig oppløsning.
Bare en oppløsning uten partikler og uten synbare tegn på
forringelse må brukes.
Fotodynamisk behandling med PhotoBarr er en totrinns prosess som
krever administrering av både
legemiddel og lys. Slik består en kur med PDT av en injeksjon samt en
eller to belysningssesjoner.
Ved vedvarende HGD kan det gis ytterligere kurer (opp til maksimalt
tre kurer, med intervall på minst 90
dager) for å øke responsraten. Dette må avveies mot økt forekomst
av strikturdannelse (se pkt 4.8 og 5.1).
Administrering av PhotoBarr
Risiko for progrediering til kreft var relatert til antall
administrerte PDT-kurer. Pasienter som fikk én kur
med PDT hadde høyere risiko for progresjon til kreft enn pasienter
som fikk to eller tre kurer med
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 07-05-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 07-05-2012
产品特点 产品特点 捷克文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 07-05-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2012
资料单张 资料单张 德文 07-05-2012
产品特点 产品特点 德文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 07-05-2012
产品特点 产品特点 希腊文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2012
资料单张 资料单张 英文 07-05-2012
产品特点 产品特点 英文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2012
资料单张 资料单张 法文 07-05-2012
产品特点 产品特点 法文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 07-05-2012
产品特点 产品特点 意大利文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-05-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-05-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 07-05-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 07-05-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-05-2012
资料单张 资料单张 波兰文 07-05-2012
产品特点 产品特点 波兰文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-05-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 07-05-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 07-05-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 07-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 07-05-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 07-05-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史