Pheburane

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-08-2013

有效成分:

Natrium phenylbutyrate

可用日期:

Eurocept International B. V.

ATC代码:

A16AX03

INN(国际名称):

sodium phenylbutyrate

治疗组:

Olika matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter

治疗领域:

Carbamoyl-Fosfat-Syntas Jag Brist Sjukdom

疗效迹象:

Behandling av kronisk hantering av urea-cykeln störningar.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2013-07-30

资料单张

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PHEBURANE 483 MG/G GRANULAT
Natriumfenylbutyrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1. Vad PHEBURANE är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar PHEBURANE
3. Hur du tar PHEBURANE
4. Eventuella biverkningar
5. Hur PHEBURANE ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PHEBURANE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PHEBURANE innehåller den aktiva substansen natriumfenylbutyrat som
används för att behandla
patienter i alla åldrar med ureaomsättningssjukdomar. Dessa
sällsynta sjukdomar beror på en brist på
vissa leverenzymer som är nödvändiga för att utsöndra restkväve
i form av ammoniak.
Kväve är en byggsten i proteiner, som är en viktig del av den mat
vi äter. När kroppen bryter ner
proteinerna vi äter ansamlas restkväve i form av ammoniak, eftersom
kroppen inte kan utsöndra det.
Ammoniak är speciellt giftigt för hjärnan och leder i svåra fall
till sänkt medvetandegrad och koma.
PHEBURANE hjälper kroppen att utsöndra restkväve och reducerar
mängden ammoniak i din kropp.
PHEBURANE ska dock kombineras med en proteinreducerad kost som är
speciellt framtagen för dig
av läkaren eller dietisten. Denna diet måste följas noga.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PHEBURANE
TA INTE PHEBURANE:

om du är allergisk mot natriumfenylbutyrat eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PHEBURANE 483 mg/g granulat
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje gram granulat innehåller 483 mg natriumfenylbutyrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje gram natriumfenylbutyrat innehåller 124 mg (5,4 mmol) natrium
och 768 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Granulat.
Vitt till benvitt granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
PHEBURANE är indicerat som adjuvant terapi vid långtidsbehandling av
rubbningar i
ureaomsättningen, innefattande brist på karbamylfosfatsyntetas,
ornitintranskarbamylas eller
argininsuccinatsyntetas.
Det är indicerat hos alla patienter med
_neonatal debut _
av bristtillstånd (komplett enzymbrist, som
debuterar inom de första 28 levnadsdagarna). Det är också indicerat
hos patienter med
_sen _
_sjukdomsdebut _
(partiell enzymbrist, som debuterar efter första levnadsmånaden),
som uppvisar
hyperammonemisk encefalopati.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med PHEBURANE bör övervakas av läkare med särskild
erfarenhet av behandling av
rubbningar i ureaomsättningen.
Dosering
Den dagliga dosen bör justeras individuellt efter patientens
proteintolerans och behov av dagligt
proteinintag för att främja tillväxt och utveckling.
Den vanliga totala dygnsdosen av natriumfenylbutyrat vid klinisk
användning är:

450–600 mg/kg/dag till nyfödda, spädbarn och barn med en vikt
under 20 kg,

9,9–13,0 g/m
2
/dag till barn med en vikt över 20 kg, ungdomar och vuxna.
Säkerheten och effekten av doser över 20 g natriumfenylbutyrat/dag
har inte fastställts.
_Behandlingskontroll: _
Plasmanivåer av ammoniak, arginin, essentiella aminosyror (speciellt
för aminosyror med grenade
kedjor), karnitin och serumproteiner bör hållas inom
normalgränserna. Plasmaglutamin bör hållas på
nivåer under 1 000 µmol/l.
_Nutritionsbehandling: _
3
PHEBURANE ska kombineras med proteinreducerad kost och i vissa fall
med tillägg av e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 10-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-08-2013
资料单张 资料单张 德文 10-01-2024
产品特点 产品特点 德文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 10-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-08-2013
资料单张 资料单张 英文 10-01-2024
产品特点 产品特点 英文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-08-2013
资料单张 资料单张 法文 10-01-2024
产品特点 产品特点 法文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 10-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 10-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 10-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 10-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 10-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 10-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 10-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史