Pheburane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
10-01-2024

Bahan aktif:

Natrium phenylbutyrate

Tersedia dari:

Eurocept International B. V.

Kode ATC:

A16AX03

INN (Nama Internasional):

sodium phenylbutyrate

Kelompok Terapi:

Olika matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter

Area terapi:

Carbamoyl-Fosfat-Syntas Jag Brist Sjukdom

Indikasi Terapi:

Behandling av kronisk hantering av urea-cykeln störningar.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2013-07-30

Selebaran informasi

                                32
B. BIPACKSEDEL
33
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PHEBURANE 483 MG/G GRANULAT
Natriumfenylbutyrat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1. Vad PHEBURANE är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar PHEBURANE
3. Hur du tar PHEBURANE
4. Eventuella biverkningar
5. Hur PHEBURANE ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PHEBURANE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
PHEBURANE innehåller den aktiva substansen natriumfenylbutyrat som
används för att behandla
patienter i alla åldrar med ureaomsättningssjukdomar. Dessa
sällsynta sjukdomar beror på en brist på
vissa leverenzymer som är nödvändiga för att utsöndra restkväve
i form av ammoniak.
Kväve är en byggsten i proteiner, som är en viktig del av den mat
vi äter. När kroppen bryter ner
proteinerna vi äter ansamlas restkväve i form av ammoniak, eftersom
kroppen inte kan utsöndra det.
Ammoniak är speciellt giftigt för hjärnan och leder i svåra fall
till sänkt medvetandegrad och koma.
PHEBURANE hjälper kroppen att utsöndra restkväve och reducerar
mängden ammoniak i din kropp.
PHEBURANE ska dock kombineras med en proteinreducerad kost som är
speciellt framtagen för dig
av läkaren eller dietisten. Denna diet måste följas noga.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR PHEBURANE
TA INTE PHEBURANE:

om du är allergisk mot natriumfenylbutyrat eller något annat
innehållsämne i detta
läkemedel (anges 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
PHEBURANE 483 mg/g granulat
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje gram granulat innehåller 483 mg natriumfenylbutyrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje gram natriumfenylbutyrat innehåller 124 mg (5,4 mmol) natrium
och 768 mg sackaros.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Granulat.
Vitt till benvitt granulat.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
PHEBURANE är indicerat som adjuvant terapi vid långtidsbehandling av
rubbningar i
ureaomsättningen, innefattande brist på karbamylfosfatsyntetas,
ornitintranskarbamylas eller
argininsuccinatsyntetas.
Det är indicerat hos alla patienter med
_neonatal debut _
av bristtillstånd (komplett enzymbrist, som
debuterar inom de första 28 levnadsdagarna). Det är också indicerat
hos patienter med
_sen _
_sjukdomsdebut _
(partiell enzymbrist, som debuterar efter första levnadsmånaden),
som uppvisar
hyperammonemisk encefalopati.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med PHEBURANE bör övervakas av läkare med särskild
erfarenhet av behandling av
rubbningar i ureaomsättningen.
Dosering
Den dagliga dosen bör justeras individuellt efter patientens
proteintolerans och behov av dagligt
proteinintag för att främja tillväxt och utveckling.
Den vanliga totala dygnsdosen av natriumfenylbutyrat vid klinisk
användning är:

450–600 mg/kg/dag till nyfödda, spädbarn och barn med en vikt
under 20 kg,

9,9–13,0 g/m
2
/dag till barn med en vikt över 20 kg, ungdomar och vuxna.
Säkerheten och effekten av doser över 20 g natriumfenylbutyrat/dag
har inte fastställts.
_Behandlingskontroll: _
Plasmanivåer av ammoniak, arginin, essentiella aminosyror (speciellt
för aminosyror med grenade
kedjor), karnitin och serumproteiner bör hållas inom
normalgränserna. Plasmaglutamin bör hållas på
nivåer under 1 000 µmol/l.
_Nutritionsbehandling: _
3
PHEBURANE ska kombineras med proteinreducerad kost och i vissa fall
med tillägg av e
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-01-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen