Peyona (previously Nymusa)

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-09-2020

有效成分:

A koffein-citrát

可用日期:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC代码:

N06BC01

INN(国际名称):

caffeine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Apnoe

疗效迹象:

A kezelés elsődleges apnoe korai újszülöttek.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2009-07-02

资料单张

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PEYONA 20 MG/ML OLDATOS INFÚZIÓ ÉS
BELSŐLEGES OLDAT
koffein-citrát
MIELŐTT ELKEZDIK ÚJSZÜLÖTT GYERMEKE KEZELÉSÉT EZZEL A GYÓGYSZERREL,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS
INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon gyermeke kezelőorvosához.
-
Ha újszülött gyermekénél bármilyen mellékhatás jelentkezik,
tájékoztassa erről gyermeke
kezelőorvosát. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Peyona és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt gyermeke megkapja a Peyona-t
3.
Hogyan kell alkalmazni a Peyona-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Peyona-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PEYONA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Peyona hatóanyagként koffein-citrátot, egy központi
idegrendszert serkentő szert tartalmaz, amely a
metil-xantin nevű gyógyszercsoportba tartozik.
A Peyona-t koraszülött újszülötteknél alkalmazzák a
légzésleállás kezelésére (koraszülötteknél
jelentkező primer apnoe).
Ezek a rövid időszakok, amikor a csecsemők nem vesznek levegőt,
azért vannak, mert a csecsemő
légzőközpontja még nem fejlődött ki teljesen.
Ez a gyógyszer a koraszülött újszülötteknél bizonyítottan
csökkenti a légzéskimaradásos epizódok
számát.
2.
TUDNIVALÓK,
MIELŐTT GYERMEKE MEGKAPJA A PEYONA-T
NE ALKALMAZZA A PEYONA-T

Ha újszülött gyermeke allergiás a koffein-citrátra vagy a
gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb
összetevőjére.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
Mielőtt a Peyona-t beadják újszülött gyermekének, beszéljen
gy
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI
ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Peyona 20 mg/ml oldatos infúzió és belsőleges oldat
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
20 mg koffein-citrát milliliterenként (ami 10 mg koffeinnek felel
meg).
20 mg koffein-citrát 1 milliliteres ampullánként (ami 10 mg
koffeinnek felel meg).
60 mg koffein-citrát 3 milliliteres ampullánként (ami 30 mg
koffeinnek felel meg).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos infúzió.
Belsőleges oldat.
Tiszta, színtelen, pH = 4,7 kémhatású vizes oldat.
4.
KLINIKAI
JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Primer apnoe kezelése koraszülött újszülötteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A koffein-citrát kezelést az újszülött intenzív ellátásban
jártas orvos felügyelete mellett lehet
megkezdeni. A kezelés kizárólag újszülött intenzív osztályon
végezhető, amely megfelelő eszközökkel
rendelkezik a beteg megfigyeléséhez és monitorozásához.
Adagolás
A korábban még nem kezelt csecsemők számára javasolt adagolási
séma a következő: 20 mg/ttkg
koffein-citrát telítő adag, 30 perces lassú intravénás
infúzióban, fecskendős infúziós pumpával vagy
más, beosztással ellátott infúziós eszközzel. Huszonnégy óra
után 5 mg/ttkg fenntartó adag adható
10 perces lassú intravénás infúzióban, 24 óránként. A másik
lehetőség, hogy 5 mg/ttkg fenntartó
adagot adnak be szájon át, például nasogastricus szondán
keresztül, 24 óránként.
A koffein-citrát javasolt feltöltő adagjait és fenntartó adagjait
az alábbi táblázat tünteti fel, amely
világosabbá teszi a kapcsolatot az injekciós térfogatok és a
koffein-citrátban kifejezett beadott dózisok
között. A koffein bázisban kifejezett adag a koffein-citrátban
kifejezett adag fele (20 mg koffein-citrát
10 mg koffein bázisnak felel meg).
Koffein-citrát
adag (térfogat)
Koffein-citrát adag
(mg/ttkg)
Beadás módja
Gyakoriság
Feltöltő
adag
1,0 ml/ttkg
20 mg/ttkg
Intravénás infúzi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-09-2020
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-09-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-09-2020
资料单张 资料单张 德文 22-12-2021
产品特点 产品特点 德文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-09-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-09-2020
资料单张 资料单张 英文 22-12-2021
产品特点 产品特点 英文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-09-2020
资料单张 资料单张 法文 22-12-2021
产品特点 产品特点 法文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-09-2020
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-09-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-09-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-09-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-09-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-09-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-09-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-09-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-09-2020
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-09-2020

搜索与此产品相关的警报