Perjeta

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-06-2018

有效成分:

pertuzumab

可用日期:

Roche Registration GmbH 

ATC代码:

L01XC13

INN(国际名称):

pertuzumab

治疗组:

Antineoplastic agents, Monoclonal antibodies

治疗领域:

Rinnanäärmed

疗效迹象:

Metastaatilise Rinnavähi:Perjeta on näidustatud kasutamiseks koos trastuzumab ja docetaxel täiskasvanud patsientidel, kellel HER2-positiivse metastaatilise või lokaalselt korduva unresectable rinnavähk, kes ei ole saanud eelmise anti-HER2 ravi või keemiaravi oma metastaatilise haiguse. Neoadjuvant Ravi Rinnavähi:Perjeta on näidustatud kasutamiseks koos trastuzumab ja kemoteraapia jaoks neoadjuvant ravi täiskasvanud patsientidel, kellel HER2-positiivne, lokaalselt kaugelearenenud, põletikuline või varajases staadiumis rinnavähi puhul on suur risk kordumise kohta.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2013-03-04

资料单张

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PERJETA 420 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
pertuzumab
ENNE KUI ALUSTATAKSE SELLE RAVIMI MANUSTAMIST, LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Perjeta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Perjeta teile manustamist
3.
Kuidas Perjetat manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Perjetat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PERJETA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Perjeta sisaldab toimeainena pertuzumabi ning seda kasutatakse
täiskasvanud patsientidel rinnavähi
raviks, kui:
•
on kindlaks tehtud, et tegemist on „HER2-positiivse“ rinnavähiga
– arst testib teid selle suhtes.
•
vähk on levinud teistesse kehaosadesse, nt kopsudesse või maksa
(metastaseerunud) ja seda ei
ole eelnevalt vähivastaste ravimite (keemiaravi) või HER2-ga
seonduvate ravimitega ravitud või
on vähk rinnas taastekkinud pärast eelnevat ravi.
•
vähk ei ole levinud teistesse kehaosadesse ja ravimit kasutatakse
enne operatsiooni (enne
operatsiooni kasutatavat ravi nimetatakse neoadjuvantraviks).
•
vähk ei ole levinud teistesse kehaosadesse ja ravimit kasutatakse
pärast operatsiooni
(operatsioonile järgnevat ravi nimetatakse adjuvantraviks).
Lisaks Perjetale saate te ka trastuzumabi ja ravimeid, mida
nimetatakse keemiaraviks e
kemoteraapiaks. Teave nende ravimite kohta on toodud eraldi pakendi
infolehtedes. Küsige oma arstilt
või meditsiiniõelt teavet nimetatud ravimite kohta.
KUIDAS PERJETA TOIMIB
Perjeta on sellist tüüpi ravim, mida nimetatakse „monoklonaalseks
antikehaks“ ning mis kinnitub
organismis spetsiifiliste sihtmärkide ja vähirakkude k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Perjeta 420 mg infusioonilahuse kontsentraat
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 14 ml viaal kontsentraati sisaldab 420 mg pertuzumabi
kontsentratsioonis 30 mg/ml.
Pärast lahjendamist sisaldab lahuse 1 ml ligikaudu 3,02 mg
pertuzumabi esialgse annuse
manustamiseks ja ligikaudu 1,59 mg pertuzumabi säilitusannuse
manustamiseks (vt lõik 6.6).
Pertuzumab on inimesele omaseks muudetud IgG1 monoklonaalne antikeha,
mis on toodetud
rekombinantse DNA tehnoloogia abil imetaja (hiina hamstri munasarja)
rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat.
Läbipaistev või kergelt opalestseeruv, värvitu või kahvatukollane
vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Varajases staadiumis rinnanäärmevähk
Perjeta kombinatsioonis trastuzumabi ja kemoteraapiaga on
näidustatud:
•
neoadjuvantraviks täiskasvanud patsientidel, kellel on
HER2-positiivne, lokaalselt levinud,
põletikuline või suure retsidiveerumise riskiga varajases staadiumis
rinnanäärmevähk (vt
lõik 5.1)
•
adjuvantraviks täiskasvanud patsientidel, kellel on HER2-positiivne
suure retsidiveerumise
riskiga varajases staadiumis rinnanäärmevähk (vt lõik 5.1)
_ _
Metastaatiline rinnanäärmevähk
Perjeta kombinatsioonis trastuzumabi ja dotsetakseeliga on
näidustatud HER2-positiivse metastaatilise
või lokaalselt retsidiveerunud mitteresetseeritava rinnanäärmevähi
raviks täiskasvanud patsientidel,
kes ei ole varem saanud HER2 vastast ravi või kemoteraapiat
metastaatilise haiguse tõttu.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Perjetaga tohib alustada ainult vähivastaste ravimite
kasutamiskogemusega arsti järelevalve all.
Perjetat peab manustama tervishoiutöötaja, kes on saanud
anafülaksia raviks vajaliku ettevalmistuse,
samuti peavad käepärast olema kõik elustamiseks vajalikud vahendid.
Annustamine
Perjetaga ravi saavatel patsientidel peab olema HER2-positiivne
kasvaja, mida defineeritakse kui
immunohi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-06-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 05-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-06-2018
资料单张 资料单张 捷克文 05-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-06-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 05-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-06-2018
资料单张 资料单张 德文 05-04-2024
产品特点 产品特点 德文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-06-2018
资料单张 资料单张 希腊文 05-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-06-2018
资料单张 资料单张 英文 05-04-2024
产品特点 产品特点 英文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-06-2018
资料单张 资料单张 法文 05-04-2024
产品特点 产品特点 法文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-06-2018
资料单张 资料单张 意大利文 05-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-06-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-06-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-06-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-04-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-06-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 05-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-06-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 05-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-06-2018
资料单张 资料单张 波兰文 05-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-06-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-06-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-06-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-06-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 05-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-06-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 05-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-06-2018
资料单张 资料单张 挪威文 05-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-06-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史