Pemetrexed Sandoz

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2015

有效成分:

pemetreksed dinatrijev hemipentahidrat

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antineoplastična sredstva

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Maligni pleural mesothelioma Pemetrexed Sandoz v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivnih bolnikov z unresectable maligni pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed Sandoz v kombinaciji z cisplatin je določen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. Pemetrexed Sandoz, je označeno kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. Pemetrexed Sandoz, je označeno kot monotherapy za drugega-line zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2015-09-18

资料单张

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1037/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pemetreksed Sandoz 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
Za intravensko uporabo po pripravi in redčenju.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Za rok uporabnosti rekonstituiranega zdravila preberite navodilo za
uporabo.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Sandoz 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrija).
Po rekonstituciji ena viala vsebuje 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje manitol (E421), klorovodikovo kislino in natrijev hidroksid
(za uravnavanje pH).
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Za intravensko uporabo po rekonstituciji in redčenju.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Sandoz 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Sandoz 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Sandoz 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pemetreksed Sandoz 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrija).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala s praškom vsebuje približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Sandoz 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrija).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala s praškom vsebuje približno 54 mg natrija.
Pemetreksed Sandoz 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje 1000 mg pemetrekseda (v obliki
dinatrija).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala s praškom vsebuje približno 108 mg natrija.
Po rekonstituciji vsebuje (glejte poglavje 6.6) ena viala 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do sivo bel ali svetlorumen liofilizirani prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Pemetreksed Sandoz je v kombinaciji s cisplatinom indiciran za
zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki jih še nismo
zdravili s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč
Pemetreksed Sandoz je v kombinaciji s cisplatinom indiciran kot
zdravljenje prvega izbora za bolnike
z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim karcinomom
pljuč, ki nima pretežno
ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
Pemetreksed Sandoz je indiciran kot monoterapija za zdravljenje
lokalno napredovalega ali
metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega karcinoma, ki nima
pretežno ploščatocelične histolo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 捷克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 22-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2015
资料单张 资料单张 德文 22-12-2023
产品特点 产品特点 德文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 希腊文 22-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2015
资料单张 资料单张 英文 22-12-2023
产品特点 产品特点 英文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2015
资料单张 资料单张 法文 22-12-2023
产品特点 产品特点 法文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2015
资料单张 资料单张 意大利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-10-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 22-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 波兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 22-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 22-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2015
资料单张 资料单张 挪威文 22-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 22-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 22-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2015