Pemetrexed Sandoz

Country: Европска Унија

Језик: Словеначки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pemetreksed dinatrijev hemipentahidrat

Доступно од:

Sandoz GmbH

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Antineoplastična sredstva

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

Maligni pleural mesothelioma Pemetrexed Sandoz v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivnih bolnikov z unresectable maligni pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Pemetrexed Sandoz v kombinaciji z cisplatin je določen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. Pemetrexed Sandoz, je označeno kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. Pemetrexed Sandoz, je označeno kot monotherapy za drugega-line zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Pooblaščeni

Датум одобрења:

2015-09-18

Информативни летак

                                26
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1037/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pemetreksed Sandoz 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
Za intravensko uporabo po pripravi in redčenju.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Za rok uporabnosti rekonstituiranega zdravila preberite navodilo za
uporabo.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Sandoz 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrija).
Po rekonstituciji ena viala vsebuje 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje manitol (E421), klorovodikovo kislino in natrijev hidroksid
(za uravnavanje pH).
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Za intravensko uporabo po rekonstituciji in redčenju.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Sandoz 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Sandoz 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Sandoz 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pemetreksed Sandoz 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrija).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala s praškom vsebuje približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Sandoz 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrija).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala s praškom vsebuje približno 54 mg natrija.
Pemetreksed Sandoz 1000 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje 1000 mg pemetrekseda (v obliki
dinatrija).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala s praškom vsebuje približno 108 mg natrija.
Po rekonstituciji vsebuje (glejte poglavje 6.6) ena viala 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do sivo bel ali svetlorumen liofilizirani prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Pemetreksed Sandoz je v kombinaciji s cisplatinom indiciran za
zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki jih še nismo
zdravili s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč
Pemetreksed Sandoz je v kombinaciji s cisplatinom indiciran kot
zdravljenje prvega izbora za bolnike
z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim karcinomom
pljuč, ki nima pretežno
ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
Pemetreksed Sandoz je indiciran kot monoterapija za zdravljenje
lokalno napredovalega ali
metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega karcinoma, ki nima
pretežno ploščatocelične histolo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-10-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-12-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-10-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-12-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-12-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-12-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената