Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-09-2022

有效成分:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Æxlishemjandi lyf

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                56
B. FYLGISEÐILL
57
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED PFIZER 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
Pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Pfizer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Pfizer
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Pfizer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Pfizer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED PFIZER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Pfizer er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Pfizer, er gefið ásamt cisplatini sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Pfizer er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Pfizer ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Pfizer er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir upphafs
krabbameinslyfjameðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED PFIZER
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexedi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er notað sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með langt gengið, staðbundið lungnakrabbamein eða
lungnakrabbamein með meinvörpum sem er ekki
af smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Pfizer er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við langt
gengnu, staðbundnu
lungnakrabba
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-12-2015
资料单张 资料单张 德文 21-09-2022
产品特点 产品特点 德文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-12-2015
资料单张 资料单张 英文 21-09-2022
产品特点 产品特点 英文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-12-2015
资料单张 资料单张 法文 21-09-2022
产品特点 产品特点 法文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-12-2015