Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

L01BA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

pemetrexed

Терапевтична група:

Æxlishemjandi lyf

Терапевтична области:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапевтичні свідчення:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2015-11-19

інформаційний буклет

                                56
B. FYLGISEÐILL
57
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED PFIZER 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 500 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
PEMETREXED PFIZER 1.000 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN.
Pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Pfizer og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Pfizer
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Pfizer
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Pfizer
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED PFIZER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Pfizer er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Pfizer, er gefið ásamt cisplatini sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Pfizer er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Pfizer ef þú er með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Pfizer er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir upphafs
krabbameinslyfjameðferð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PEMETREXED PFIZER
EKKI MÁ NOTA PEMETREXED 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pemetrexed Pfizer 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 100 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 11 mg af natríum.
Pemetrexed Pfizer 500 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 54 mg af natríum.
Pemetrexed Pfizer 1.000 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1.000 mg af pemetrexedi (sem pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat).
_Hjálparefni með þekkta verkun_
Hvert hettuglas inniheldur u.þ.b. 108 mg af natríum.
Eftir blöndun (sjá kafla 6.6), inniheldur hvert hettuglas 25 mg/ml
af pemetrexedi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
Hvítt til annaðhvort ljósgult eða grængult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er notað til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Pfizer samhliða cisplatini er notað sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla sjúklinga
með langt gengið, staðbundið lungnakrabbamein eða
lungnakrabbamein með meinvörpum sem er ekki
af smáfrumugerð, nema flöguþekjukrabbamein (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Pfizer er gefið sem einlyfja viðhaldsmeðferð við langt
gengnu, staðbundnu
lungnakrabba
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-12-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-12-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-12-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів