Pemetrexed Accord

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
25-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-01-2016

有效成分:

pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Antinavikiniai vaistai

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Sutarimu kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Sutarimu kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Accord yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Accord yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2016-01-18

资料单张

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Accord
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Accord yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Accord vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Accord gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Accord tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED ACCORD
PEMETREXED ACCORD
VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Accord 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml koncentrato yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio 25 mg
pemetreksedo.
Viename 4 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
100 mg pemetreksedo.
Viename 20 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
500 mg pemetreksedo.
Viename 34 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
850 mg pemetreksedo.
Viename 40 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
1000 mg pemetreksedo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 8,4 mg (0,4 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
pH nuo 7,0 iki 8,5
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Accord vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Accord vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, ta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 25-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 25-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 25-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-01-2016
资料单张 资料单张 德文 25-01-2024
产品特点 产品特点 德文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 25-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-01-2016
资料单张 资料单张 英文 25-01-2024
产品特点 产品特点 英文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-01-2016
资料单张 资料单张 法文 25-01-2024
产品特点 产品特点 法文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 25-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 25-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 25-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 25-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 25-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 25-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 25-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 25-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-01-2016