Pemetrexed Accord

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-01-2016

Aktivna sestavina:

pemetreksedo dinatrio hemipentahidratas

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Antinavikiniai vaistai

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Piktybinė pleuros mesotheliomaPemetrexed Sutarimu kartu su cisplatina skiriamas gydymas chemoterapija naivu pacientams, sergantiems unresectable piktybinės pleuros mezoteliomos. Nesmulkialąstelinio plaučių cancerPemetrexed Sutarimu kartu su cisplatina yra nurodyta pirmoje eilutėje pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. Pemetrexed Accord yra nurodyta kaip monotherapy priežiūros gydymas lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija pacientams, kurių liga nebuvo vyko iš karto po platinos pagrindu chemoterapija. Pemetrexed Accord yra nurodyta kaip monotherapy antrosios linijos pacientų, sergančių vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2016-01-18

Navodilo za uporabo

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
63
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
pemetreksedas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pemetrexed Accord ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pemetrexed Accord
3.
Kaip vartoti Pemetrexed Accord
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pemetrexed Accord
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PEMETREXED ACCORD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pemetrexed Accord yra vaistas, vartojamas vėžiui gydyti.
Pemetrexed Accord vartojamas kartu su cisplatina ar kitais vaistais
nuo vėžio piktybinei pleuros
mezoteliomai, t. y. vėžiui, kuris pakenkia plaučių gleivinę,
gydyti ligoniams, kuriems chemoterapija
dar nebuvo taikyta.
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina vartojamas ir pradiniam
išplitusio plaučių vėžio gydymui.
Pemetrexed Accord gali būti Jums paskirtas, jeigu sergate išplitusiu
plaučių vėžiu, jeigu Jūsų liga
reagavo į gydymą arba iš esmės nepakito po pradinės
chemoterapijos.
Be to, Pemetrexed Accord tinka išplitusiam plaučių vėžiui gydyti
ligoniams, kurių liga progresavo po
kitokios taikytos pradinės chemoterapijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PEMETREXED ACCORD
PEMETREXED ACCORD
VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija pemetreksedui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu žindote (gydymo Pemetrexed Accord 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml koncentrato yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio 25 mg
pemetreksedo.
Viename 4 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
100 mg pemetreksedo.
Viename 20 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
500 mg pemetreksedo.
Viename 34 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
850 mg pemetreksedo.
Viename 40 ml koncentrato flakone yra pemetreksedo dinatrio druskos
hemipentahidrato, atitinkančio
1000 mg pemetreksedo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename ml tirpalo yra 8,4 mg (0,4 mmol) natrio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas tirpalas.
pH nuo 7,0 iki 8,5
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Piktybinė pleuros mezotelioma
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina skirtas gydyti neoperuojama
piktybine pleuros mezotelioma
sergančius pacientus, kuriems chemoterapija dar nebuvo taikyta.
Nesmulkialąstelinis plaučių vėžys
Pemetrexed Accord kartu su cisplatina skirtas pirmaeilei lokaliai
išplitusio arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, terapijai (žr.
5.1 skyrių).
Pemetrexed Accord vienas skirtas palaikomajam lokaliai išplitusio
arba metastazavusio
nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, tačiau ne tokio, kuriame
vyrauja plokščiosios ląstelės, gydymui
pacientams, kurių liga tuojau pat po chemoterapijos, kurios pagrindas
yra platinos preparatas,
neprogresuoja (žr. 5.1 skyrių).
Pemetrexed Accord vienas skirtas antraeilei lokaliai išplitusio arba
metastazavusio nesmulkialąstelinio
plaučių vėžio, ta
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 29-01-2016

Ogled zgodovine dokumentov