Pemazyre

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
12-09-2023
下载 产品特点 (SPC)
12-09-2023

有效成分:

pemigatinib

可用日期:

Incyte Biosciences Distribution B.V.

ATC代码:

L01EN02

INN(国际名称):

pemigatinib

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Cholangiocarcinoma

疗效迹象:

Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

autorisert

授权日期:

2021-03-26

资料单张

                                29
B. PAKNINGSVEDLEGG
30
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
PEMAZYRE 4,5
MG TABLETTER
PEMAZYRE 9 MG TABLETTER
PEMAZYRE 13,5 MG TABLETTER
pemigatinib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Pemazyre er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pemazyre
3.
Hvordan du bruker Pemazyre
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pemazyre
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PEMAZYRE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pemazyre inneholder virkestoffet pemigatinib, som tilhører en gruppe
kreftlegemidler som kalles
tyrosinkinasehemmere. Det blokkerer virkningen av proteiner i cellen
kalt
fibroblastvekstfaktor-reseptor type 1, 2 og 3 (FGFR1, FGFR2 og FGFR3)
som hjelper til med å
regulere cellevekst. Kreftceller kan ha en unormal form av dette
proteinet. Ved å blokkere FGFR kan
pemigatinib forhindre vekst av slike kreftceller.
Pemazyre brukes:
•
til å behandle voksne med gallegangskreft (kalles også
kolangiokarsinom) som har kreftceller
med en unormal form av FGFR2-proteinet,
•
når kreften har spredt seg til andre deler av kroppen eller ikke kan
fjernes ved kirurgi, og
•
når behandling med andre legemidler ikke lenger fungerer.
2.
HVA D
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pemazyre 4,5 mg tabletter
Pemazyre 9 mg tabletter
Pemazyre 13,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pemazyre 4,5 mg
tabletter
Hver tablett inneholder 4,5 mg pemigatinib.
Pemazyre 9 m
g tabletter
Hver tablett inneholder 9 mg pemigatinib.
Pemazyre 13,5 mg
tabletter
Hver tablett inneholder 13,5 mg pemigatinib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Pemazyre 4,5 mg
tabletter
Rund (5,8 mm), hvit til off-white tablett merket med «I» på den ene
siden og «4.5» på den andre siden.
Pemazyre 9 m
g tabletter
Oval (10 × 5 mm), hvit til off-white tablett merket med «I» på den
ene siden og «9» på den andre
siden.
Pemazyre 13,5 mg
tabletter
Rund (8,5 mm), hvit til off-white tablett merket med «I» på den ene
siden og «13.5» på den andre
siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Pemazyre som monoterapi er indisert til behandling av voksne med
lokalt avansert eller metastatisk
kolangiokarsinom med fibroblastvekstfaktor-reseptor 2 (FGFR2)-fusjon
eller rearrangering, med
progresjon etter minst én tidligere linje med systemisk behandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør startes opp av en lege med erfaring i
diagnostisering og behandling av pasienter
med gallegangskreft.
Positiv status for FGFR2-fusjon må være kjent før
Pemazyre-behandling startes. Vurdering av positiv
status for FGFR2-fusjon i svulstprøver bør utføres med en passende
diagnostisk test.
3
Dosering
Den anbefalte dosen er 13,5 mg pemigatinib tatt én gang daglig i 14
dager etterfulgt av 7 dager med
behandlingspause.
Hvis du glemmer en dose pemigatinib i 4 timer eller mer eller kaster
opp etter å ha tatt en dose, skal en
ekstra dose ikke tas. Doseringen bør gjenopptas med ne
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-05-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 12-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-05-2021
资料单张 资料单张 捷克文 12-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-05-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 12-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-05-2021
资料单张 资料单张 德文 12-09-2023
产品特点 产品特点 德文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-05-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-05-2021
资料单张 资料单张 希腊文 12-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-05-2021
资料单张 资料单张 英文 12-09-2023
产品特点 产品特点 英文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-05-2021
资料单张 资料单张 法文 12-09-2023
产品特点 产品特点 法文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-05-2021
资料单张 资料单张 意大利文 12-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-05-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-05-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-05-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-05-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 12-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-05-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-05-2021
资料单张 资料单张 波兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-05-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-05-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-05-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-05-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 12-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-05-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 12-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 12-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 12-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-05-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史