Pantoloc Control

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-01-2022

有效成分:

pantoprazolu

可用日期:

Takeda GmbH

ATC代码:

A02BC02

INN(国际名称):

pantoprazole

治疗组:

Inhibitory protonové pumpy

治疗领域:

Gastroesofageální reflux

疗效迹象:

Krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Staženo

授权日期:

2009-06-11

资料单张

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
22 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
pantoprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 2 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
-
Bez porady s lékařem PANTOLOC Control neužívejte déle než 4
týdny. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je PANTOLOC Control a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PANTOLOC Control
používat
3.
Jak se PANTOLOC Control používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak PANTOLOC Control uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PANTOLOC CONTROL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PANTOLOC Control obsahuje léčivou látku pantoprazol, ta blokuje
„pumpu“, která produkuje
žaludeční kyselinu. Tímto způsobem se snižuje množství
kyseliny v žaludku.
PANTOLOC Control se používá ke krátkodobé léčbě příznaků
refluxní choroby(např. pálení žáhy,
kyselá regurgitace) u dospělých.
Reflux je zpětný tok kyseliny ze žaludku do jícnu, který se
může zanítit a bolet. Může dojít k rozvoji
příznaků jako pocit bolestivého pálení na hrudi
vystřelujícího až do krku (pálení žáhy) a kyselá chuť
v ústech (kyselá regu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (ve formě
pantoprazolum natricum
sesquihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety s hnědým potiskem
„P 20“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
PANTOLOC Control je indikován ke krátkodobé léčbě refluxních
příznaků (např. pálení žáhy, kyselá
regurgitace) u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (1 tableta) denně.
K dosažení úlevy od příznaků onemocnění může být nutné
užívat tablety po dobu 2-3 po sobě
následujících dnů. Jakmile je dosaženo úlevy od příznaků,
léčba by měla být ukončena. Bez porady
s lékařem by léčba neměla překročit 4 týdny.
Pokud nedojde k dosažení úlevy od příznaků po 2 týdnech
nepřetržité léčby, pacient by měl být
poučen, aby se poradil s lékařem.
_ _
Zvláštní populace
U starších pacientů nebo u pacientů s renálním nebo jaterním
poškozením není nutná úprava dávky._ _
_ _
_Pediatrická populace _
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se
podávání přípravku PANTOLOC
Control dětem a dospívajícím do 18 let nedoporučuje._ _
Způsob podání
PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety by se neměly kousat
ani drtit, měly by se polykat
celé před jídlem a zapít trochou tekutiny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Nedoporučuje se souběžné podávání pantoprazolu s inhibitory HIV
protézy jako jsou atazanavir,
nelfinavir, jejichž absorpce je závislá na kyselosti žaludeční
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-01-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-01-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-01-2022
资料单张 资料单张 德文 18-01-2022
产品特点 产品特点 德文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-01-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-01-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-01-2022
资料单张 资料单张 英文 18-01-2022
产品特点 产品特点 英文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-01-2022
资料单张 资料单张 法文 18-01-2022
产品特点 产品特点 法文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-01-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-01-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-01-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-01-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-01-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-01-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-01-2022
资料单张 资料单张 波兰文 18-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-01-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-01-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-01-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-01-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-01-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-01-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-01-2022

搜索与此产品相关的警报