Pantoloc Control

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Patient Information leaflet Patient Information leaflet (PIL)
18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics (SPC)
18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report (PAR)
18-01-2022

Active ingredient:

pantoprazolu

Available from:

Takeda GmbH

ATC code:

A02BC02

INN (International Name):

pantoprazole

Therapeutic group:

Inhibitory protonové pumpy

Therapeutic area:

Gastroesofageální reflux

Therapeutic indications:

Krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.

Product summary:

Revision: 18

Authorization status:

Staženo

Authorization date:

2009-06-11

Patient Information leaflet

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
22 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
pantoprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 2 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
-
Bez porady s lékařem PANTOLOC Control neužívejte déle než 4
týdny. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je PANTOLOC Control a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PANTOLOC Control
používat
3.
Jak se PANTOLOC Control používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak PANTOLOC Control uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PANTOLOC CONTROL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PANTOLOC Control obsahuje léčivou látku pantoprazol, ta blokuje
„pumpu“, která produkuje
žaludeční kyselinu. Tímto způsobem se snižuje množství
kyseliny v žaludku.
PANTOLOC Control se používá ke krátkodobé léčbě příznaků
refluxní choroby(např. pálení žáhy,
kyselá regurgitace) u dospělých.
Reflux je zpětný tok kyseliny ze žaludku do jícnu, který se
může zanítit a bolet. Může dojít k rozvoji
příznaků jako pocit bolestivého pálení na hrudi
vystřelujícího až do krku (pálení žáhy) a kyselá chuť
v ústech (kyselá regu
                                
                                Read the complete document

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (ve formě
pantoprazolum natricum
sesquihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety s hnědým potiskem
„P 20“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
PANTOLOC Control je indikován ke krátkodobé léčbě refluxních
příznaků (např. pálení žáhy, kyselá
regurgitace) u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (1 tableta) denně.
K dosažení úlevy od příznaků onemocnění může být nutné
užívat tablety po dobu 2-3 po sobě
následujících dnů. Jakmile je dosaženo úlevy od příznaků,
léčba by měla být ukončena. Bez porady
s lékařem by léčba neměla překročit 4 týdny.
Pokud nedojde k dosažení úlevy od příznaků po 2 týdnech
nepřetržité léčby, pacient by měl být
poučen, aby se poradil s lékařem.
_ _
Zvláštní populace
U starších pacientů nebo u pacientů s renálním nebo jaterním
poškozením není nutná úprava dávky._ _
_ _
_Pediatrická populace _
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se
podávání přípravku PANTOLOC
Control dětem a dospívajícím do 18 let nedoporučuje._ _
Způsob podání
PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety by se neměly kousat
ani drtit, měly by se polykat
celé před jídlem a zapít trochou tekutiny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Nedoporučuje se souběžné podávání pantoprazolu s inhibitory HIV
protézy jako jsou atazanavir,
nelfinavir, jejichž absorpce je závislá na kyselosti žaludeční
                                
                                Read the complete document

Similar products

Active ingredient pantoprazolu

pantoprazolu

ATC code A02BC02

A02BC02

Marketed by Takeda GmbH

Takeda GmbH

INN (International Name) pantoprazole

pantoprazole

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Spanish 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Danish 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics German 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Estonian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Greek 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics English 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics French 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Italian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Latvian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Maltese 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Dutch 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Polish 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Romanian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovak 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Finnish 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Swedish 18-01-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-01-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-01-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Croatian 18-01-2022

Search alerts related to this product

Alerts Pantoloc Control pantoprazolu pantoprazole

Pantoloc Control pantoprazolu pantoprazole

View documents history

Documents history Documents history

Pantoloc Control