Pantoloc Control

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pantoprazolu

Prieinama:

Takeda GmbH

ATC kodas:

A02BC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pantoprazole

Farmakoterapinė grupė:

Inhibitory protonové pumpy

Gydymo sritis:

Gastroesofageální reflux

Terapinės indikacijos:

Krátkodobá léčba symptomů refluxu (např. pálení žáhy, regurgitace kyselin) u dospělých.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Staženo

Leidimo data:

2009-06-11

Pakuotės lapelis

                                21
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
22 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PANTOLOC CONTROL 20 MG ENTEROSOLVENTNÍ TABLETY
pantoprazolum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace
nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 2 týdnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
-
Bez porady s lékařem PANTOLOC Control neužívejte déle než 4
týdny. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je PANTOLOC Control a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete PANTOLOC Control
používat
3.
Jak se PANTOLOC Control používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak PANTOLOC Control uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PANTOLOC CONTROL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
PANTOLOC Control obsahuje léčivou látku pantoprazol, ta blokuje
„pumpu“, která produkuje
žaludeční kyselinu. Tímto způsobem se snižuje množství
kyseliny v žaludku.
PANTOLOC Control se používá ke krátkodobé léčbě příznaků
refluxní choroby(např. pálení žáhy,
kyselá regurgitace) u dospělých.
Reflux je zpětný tok kyseliny ze žaludku do jícnu, který se
může zanítit a bolet. Může dojít k rozvoji
příznaků jako pocit bolestivého pálení na hrudi
vystřelujícího až do krku (pálení žáhy) a kyselá chuť
v ústech (kyselá regu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna enterosolventní tableta obsahuje pantoprazolum 20 mg (ve formě
pantoprazolum natricum
sesquihydricum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tableta
Žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety s hnědým potiskem
„P 20“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
PANTOLOC Control je indikován ke krátkodobé léčbě refluxních
příznaků (např. pálení žáhy, kyselá
regurgitace) u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je 20 mg pantoprazolu (1 tableta) denně.
K dosažení úlevy od příznaků onemocnění může být nutné
užívat tablety po dobu 2-3 po sobě
následujících dnů. Jakmile je dosaženo úlevy od příznaků,
léčba by měla být ukončena. Bez porady
s lékařem by léčba neměla překročit 4 týdny.
Pokud nedojde k dosažení úlevy od příznaků po 2 týdnech
nepřetržité léčby, pacient by měl být
poučen, aby se poradil s lékařem.
_ _
Zvláštní populace
U starších pacientů nebo u pacientů s renálním nebo jaterním
poškozením není nutná úprava dávky._ _
_ _
_Pediatrická populace _
Vzhledem k nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti se
podávání přípravku PANTOLOC
Control dětem a dospívajícím do 18 let nedoporučuje._ _
Způsob podání
PANTOLOC Control 20 mg enterosolventní tablety by se neměly kousat
ani drtit, měly by se polykat
celé před jídlem a zapít trochou tekutiny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoliv pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
Léčivý přípravek již není registrován
3
Nedoporučuje se souběžné podávání pantoprazolu s inhibitory HIV
protézy jako jsou atazanavir,
nelfinavir, jejichž absorpce je závislá na kyselosti žaludeční
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją