Panretin

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-04-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-07-2018

有效成分:

alitretinoinas

可用日期:

Eisai GmbH

ATC代码:

L01XX22

INN(国际名称):

alitretinoin

治疗组:

Antinavikiniai vaistai

治疗领域:

Sarkoma, Kaposi

疗效迹象:

Panretin gelio nurodė, vietiškai gydyti odos pakitimai sergant įsigijo-imuninės sistemos nepakankamumas-sindromas (AIDS)-susijusios Kapoši " sarkoma (KS), kai:pakitimai yra ne ulcerated ar lymphoedematous;ir gydyti vidaus organų KS nereikia, ir;pakitimai yra ne reaguoti į sisteminę antiretrovirusinis gydymas, radioterapija ar chemoterapija netinka.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Panaikintas

授权日期:

2000-10-11

资料单张

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANRETIN 0,1% GELIS
alitretinoinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Panretin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Panretin
3.
Kaip vartoti Panretin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Panretin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANRETIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Panretin priklauso vaistų, kurie panašūs į vitaminą A ir yra
vadinami retinoidais, grupei.
Panretin vartojamas pacientams, sergantiems su AIDS susijusia Kapoši
sarkoma (KS), gydyti KS
sukeltiems pažeidimams:
-
kurie yra tik odoje
-
kurie nepasiduoda Jums taikomam ŽIV gydymui
-
tose vietose, kur oda ar jos pažeidimai nesutrūkinėjusi
-
tose vietose, kur oda aplink pažeidimus nepatinusi
-
jeigu Jūsų gydytojas mano, kad kitoks gydymas netinka.
Panretin negydo vidinės kūno KS.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANRETIN
PANRETIN VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija alitretinoinui arba panašiems vaistams, kurių
sudėtyje yra retinoidų;
-
jeigu yra alergija bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu esate nėščia;
-
jeigu planuojate pastoti;
-
jeigu esate žindyvė;
-
jeigu KS sukelti pažeidimai yra arti vietų, apimtų kitų odos
ligų.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
-
Panretin vartojimas jaunesniems nei 18 metų amžiaus vaikams ir
paaugliams nebuvo
patvirtintas;
-
jeigu pažeista oda yra ša
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Panretin 0,1 % gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g gelio yra 1 mg alitretinoino (0,1 %).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis
Skaidrus geltonas gelis
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Panretin gelis skirtas vietiškai gydyti odos pažeidimams,
pacientams, sergantiems su AIDS susijusia
Kapoši sarkoma (KS), kai:
-
nėra pažeidimų, išopėjimo arba limfedemos
-
nereikalingas visceralinės KS gydymas
-
pažeidimai nereaguoja į sisteminį antiretrovirusinį gydymą
-
netinka radioterapija arba chemoterapija
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Panretin turėtų pradėti ir prižiūrėti specialistai,
turintys patirties KS gydymo srityje.
_Vyrams_
Pacientai Panretin turėtų gausiai tepti KS pažeistas odos vietas.
_Dozavimas_
Pacientai KS pažeistas vietas Panretin turėtų tepti du kartus per
dieną. Jeigu reikia, dozę palaipsniui
galima didinti iki trijų ar keturių kartų per dieną,
atsižvelgiant į individualų toleravimą. Dozę didinti
ne dažniau kaip kas dvi savaitės. Dozė turėtų būti pritaikoma
kiekvienai pažeistai vietai atskirai. Jeigu
kyla toksinė reakcija, tepimo dažnį galima mažinti kaip aprašyta
toliau. Nėra duomenų apie Panretin
veiksmingumą tepant rečiau kaip du kartus per dieną.
Vietinis odos sudirginimas matuojamas penkiais laipsniais, kaip
parodyta 1 lentelėje. Gydymas
koreguojamas atsižvelgiant į vietinio gydymo sukeltą toksinį odos
sudirginimą, smulkiau apie tai
žr. 2 lentelėje.
1 LENTELĖ.
VIETINIO ODOS SUDIRGINIMO LAIPSNIAI
LAIPSNIS
KLINIKINIAI SIMPTOMAI
0 = Nėra sudirginimo
Nėra
1 = Nežymus
Odos spalva – nuo rožinės iki raudonos
2 = Vidutinis
Ryškiai raudona oda, galima edema
3 = Ryškus
Labai raudona oda su edema, su pūslelėmis arba be jų
4 = Labai ryškus
Labai raudona oda, pabrinkimas ir edema su pūslių formavimosi
3
požymiais ir nekroze arba be jų
2 LENTELĖ.
GYDYMO KOREG
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-04-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 10-04-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 10-04-2019
产品特点 产品特点 捷克文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 10-04-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-07-2018
资料单张 资料单张 德文 10-04-2019
产品特点 产品特点 德文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-04-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 10-04-2019
产品特点 产品特点 希腊文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-07-2018
资料单张 资料单张 英文 10-04-2019
产品特点 产品特点 英文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-07-2018
资料单张 资料单张 法文 10-04-2019
产品特点 产品特点 法文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 10-04-2019
产品特点 产品特点 意大利文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 10-04-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-04-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 10-04-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 10-04-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-07-2018
资料单张 资料单张 波兰文 10-04-2019
产品特点 产品特点 波兰文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-04-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-04-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-04-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 10-04-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 10-04-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 10-04-2019
产品特点 产品特点 挪威文 10-04-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 10-04-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 10-04-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-04-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-04-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-07-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史