Panretin

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

alitretinoinas

Disponible depuis:

Eisai GmbH

Code ATC:

L01XX22

DCI (Dénomination commune internationale):

alitretinoin

Groupe thérapeutique:

Antinavikiniai vaistai

Domaine thérapeutique:

Sarkoma, Kaposi

indications thérapeutiques:

Panretin gelio nurodė, vietiškai gydyti odos pakitimai sergant įsigijo-imuninės sistemos nepakankamumas-sindromas (AIDS)-susijusios Kapoši " sarkoma (KS), kai:pakitimai yra ne ulcerated ar lymphoedematous;ir gydyti vidaus organų KS nereikia, ir;pakitimai yra ne reaguoti į sisteminę antiretrovirusinis gydymas, radioterapija ar chemoterapija netinka.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2000-10-11

Notice patient

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PANRETIN 0,1% GELIS
alitretinoinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Panretin ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Panretin
3.
Kaip vartoti Panretin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Panretin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PANRETIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Panretin priklauso vaistų, kurie panašūs į vitaminą A ir yra
vadinami retinoidais, grupei.
Panretin vartojamas pacientams, sergantiems su AIDS susijusia Kapoši
sarkoma (KS), gydyti KS
sukeltiems pažeidimams:
-
kurie yra tik odoje
-
kurie nepasiduoda Jums taikomam ŽIV gydymui
-
tose vietose, kur oda ar jos pažeidimai nesutrūkinėjusi
-
tose vietose, kur oda aplink pažeidimus nepatinusi
-
jeigu Jūsų gydytojas mano, kad kitoks gydymas netinka.
Panretin negydo vidinės kūno KS.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PANRETIN
PANRETIN VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija alitretinoinui arba panašiems vaistams, kurių
sudėtyje yra retinoidų;
-
jeigu yra alergija bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu esate nėščia;
-
jeigu planuojate pastoti;
-
jeigu esate žindyvė;
-
jeigu KS sukelti pažeidimai yra arti vietų, apimtų kitų odos
ligų.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
-
Panretin vartojimas jaunesniems nei 18 metų amžiaus vaikams ir
paaugliams nebuvo
patvirtintas;
-
jeigu pažeista oda yra ša
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Panretin 0,1 % gelis
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 g gelio yra 1 mg alitretinoino (0,1 %).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Gelis
Skaidrus geltonas gelis
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Panretin gelis skirtas vietiškai gydyti odos pažeidimams,
pacientams, sergantiems su AIDS susijusia
Kapoši sarkoma (KS), kai:
-
nėra pažeidimų, išopėjimo arba limfedemos
-
nereikalingas visceralinės KS gydymas
-
pažeidimai nereaguoja į sisteminį antiretrovirusinį gydymą
-
netinka radioterapija arba chemoterapija
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Panretin turėtų pradėti ir prižiūrėti specialistai,
turintys patirties KS gydymo srityje.
_Vyrams_
Pacientai Panretin turėtų gausiai tepti KS pažeistas odos vietas.
_Dozavimas_
Pacientai KS pažeistas vietas Panretin turėtų tepti du kartus per
dieną. Jeigu reikia, dozę palaipsniui
galima didinti iki trijų ar keturių kartų per dieną,
atsižvelgiant į individualų toleravimą. Dozę didinti
ne dažniau kaip kas dvi savaitės. Dozė turėtų būti pritaikoma
kiekvienai pažeistai vietai atskirai. Jeigu
kyla toksinė reakcija, tepimo dažnį galima mažinti kaip aprašyta
toliau. Nėra duomenų apie Panretin
veiksmingumą tepant rečiau kaip du kartus per dieną.
Vietinis odos sudirginimas matuojamas penkiais laipsniais, kaip
parodyta 1 lentelėje. Gydymas
koreguojamas atsižvelgiant į vietinio gydymo sukeltą toksinį odos
sudirginimą, smulkiau apie tai
žr. 2 lentelėje.
1 LENTELĖ.
VIETINIO ODOS SUDIRGINIMO LAIPSNIAI
LAIPSNIS
KLINIKINIAI SIMPTOMAI
0 = Nėra sudirginimo
Nėra
1 = Nežymus
Odos spalva – nuo rožinės iki raudonos
2 = Vidutinis
Ryškiai raudona oda, galima edema
3 = Ryškus
Labai raudona oda su edema, su pūslelėmis arba be jų
4 = Labai ryškus
Labai raudona oda, pabrinkimas ir edema su pūslių formavimosi
3
požymiais ir nekroze arba be jų
2 LENTELĖ.
GYDYMO KOREG
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-07-2018
Notice patient Notice patient danois 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-07-2018
Notice patient Notice patient grec 10-04-2019
Notice patient Notice patient anglais 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-07-2018
Notice patient Notice patient français 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-07-2018
Notice patient Notice patient italien 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-07-2018
Notice patient Notice patient letton 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 10-04-2019
Notice patient Notice patient islandais 10-04-2019
Notice patient Notice patient croate 10-04-2019
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-07-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents