Palforzia

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-03-2021

有效成分:

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

可用日期:

Aimmune Therapeutics Ireland Limited

ATC代码:

V01

INN(国际名称):

defatted powder of Arachis hypogaea L., semen (peanuts)

治疗组:

Allergens

治疗领域:

Peanut Hypersensitivity

疗效迹象:

Palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. Palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. Palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2020-12-17

资料单张

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
PALFORZIA 0,5 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ В ОТВАРЯЩИ СЕ
КАПСУЛИ
PALFORZIA 1 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ В ОТВАРЯЩИ СЕ
КАПСУЛИ
PALFORZIA 10 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ В ОТВАРЯЩИ СЕ
КАПСУЛИ
PALFORZIA 20 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ В ОТВАРЯЩИ СЕ
КАПСУЛИ
PALFORZIA 100 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ В ОТВАРЯЩИ СЕ
КАПСУЛИ
PALFORZIA 300 MG ПЕРОРАЛЕН ПРАХ В САШЕ
обезмаслен прах от семена на _Arachis
Hypogaea_ _L._ (фъстъци)
(defatted powder of _Arachis hypogaea L._, semen (peanuts))
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PALFORZIA 0,5 mg перорален прах в отварящи се
капсули
PALFORZIA 1 mg перорален прах в отварящи се
капсули
PALFORZIA 10 mg перорален прах в отварящи се
капсули
PALFORZIA 20 mg перорален прах в отварящи се
капсули
PALFORZIA 100 mg перорален прах в отварящи се
капсули
PALFORZIA 300 mg перорален прах в саше
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PALFORZIA 0,5 mg перорален прах в отварящи се
капсули
Всяка капсула съдържа 0,5 mg фъстъчен
протеин под формата на обезмаслен
прах от семена на
_Arachis hypogaea L. _(фъстъци) (peanut protein as defatted
powder of _Arachis hypogaea L._, semen
(peanuts))_._
PALFORZIA 1 mg перорален прах в отварящи се
капсули
Всяка капсула съдържа 1 mg фъстъчен
протеин под формата на обезмаслен
прах от семена на
_Arachis hypogaea L. _(фъстъци)_._
PALFORZIA 10 mg перорален прах в отварящи се
капсули
Всяка капсула съдържа 10 mg фъстъчен
протеин под формата 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 19-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-03-2021
资料单张 资料单张 捷克文 19-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-03-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 19-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-03-2021
资料单张 资料单张 德文 19-09-2022
产品特点 产品特点 德文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-03-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 希腊文 19-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-03-2021
资料单张 资料单张 英文 19-09-2022
产品特点 产品特点 英文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-03-2021
资料单张 资料单张 法文 19-09-2022
产品特点 产品特点 法文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-03-2021
资料单张 资料单张 意大利文 19-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-03-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-03-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-03-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 19-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-03-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 19-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-03-2021
资料单张 资料单张 波兰文 19-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-03-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-03-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-03-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-03-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 19-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-03-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 19-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-03-2021
资料单张 资料单张 挪威文 19-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 19-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 19-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 19-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-03-2021

查看文件历史