OvuGel

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
07-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
07-05-2021

有效成分:

Triptorelin acetate

可用日期:

Vetoquinol

ATC代码:

QH01CA97

INN(国际名称):

Triptorelin

治疗组:

Pigs (sows for reproduction)

治疗领域:

Hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður

疗效迹象:

For the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2020-11-10

资料单张

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
OVUGEL 0,1 MG/ML SKEIÐARHLAUP FYRIR GYLTUR TIL UNDANELDIS
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 LURE
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
OvuGel 0,1 mg/ml skeiðarhlaup fyrir gyltur til undaneldis
triptórelín
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Virkt efni:
Triptórelín (sem triptórelínasetat)
0,1 mg
Hjálparefni:
Natríummetýlparahýdroxýbensóat
0,9 mg
Natríumprópýlparahýdroxýbensóat
0,1 mg
Þunnt hlaup, gagnsætt til létt skýað.
4.
ÁBENDINGAR
Til að samstilla egglos hjá gyltum eftir fráfærur til þess að
hægt sé að framkvæma sæðingar samtímis
á fyrirfram ákveðnum tíma.
5.
FRÁBENDINGAR
Notist ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
Notist ekki á meðgöngu og/eða við mjólkurgjöf.
Notist ekki hjá gyltum með greinilega afbrigðileg æxlunarfæri.
6.
AUKAVERKANIR
Engar þekktar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
7.
DÝRATEGUND(IR)
16
Svín (gyltur til undaneldis)
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Hver gylta á að fá stakan 2 ml skammt (samsvarar 0,2 mg) af lyfinu
í leggöng með sjálffyllandi
sprautu með aftöppunarnál (self-filling syringe with a draw-off
needle) sem fæst á almennum markaði
og er hönnuð til að gefa nákvæmlega afmælda 2 ml skammta og
hægt er að tengja við rör til
inndælingar í leggöng.
OvuGel á að gefa í leggöng 96 ± 2 klst. eftir fráfærur.
Sæða skal gylturnar u.þ.b. 22 ± 2 klst. eftir að dýralyfið
hefur verið gefið.
Fjöldi
skammta
í
hettuglasi
fer
eftir
starfsvenjum
á
vettvangi,
þ.m.t.
tegund
áhalds
og
skömmtunaráætlun.
9.
LEIÐBE
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
OvuGel 0,1 mg/ml skeiðarhlaup fyrir gyltur til undaneldis
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml inniheldur:
Virk innihaldsefni:
Triptórelín (sem triptórelínasetat)
0,1 mg
Hjálparefni:
Natríummetýlparahýdroxýbensóat
0,9 mg
Natríumprópýlparahýdroxýbensóat
0,1 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni, sjá lið 6.1.
3.
LYFJAFORM
Skeiðarhlaup.
Þunnt hlaup, gagnsætt til létt skýjað.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (gyltur til undaneldis)
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til að samstilla egglos hjá gyltum eftir fráfærur til þess að
hægt sé að framkvæma sæðingar samtímis
á fyrirfram ákveðnum tíma.
4.3
FRÁBENDINGAR
Notist ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
Notist ekki á meðgöngu og/eða við mjólkurgjöf.
Notist ekki hjá gyltum með greinilega afbrigðileg æxlunarfæri.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki hefur verið sýnt fram á verkun OvuGel hjá unggyltum (eibærum
gyltum) og því er ekki mælt
með notkun dýralyfsins handa þessum dýrum.
Lífeðlisfræðilegt ástand gyltna við meðferð getur haft áhrif
á svörun þeirra við samstillingaraðferðum.
Svörun við meðferð er ekki samræmd hvorki þvert á hjarðir né
þvert á einstaklinga innan hjarða.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Lyfið á ekki að nota handa gyltum með afbrigðileg æxlunarfæri,
ófrjóum gyltum eða gyltum sem eru
ekki hraustar.
Rannsókn á öryggi við æxlun var gerð hjá gyltum sem var gefið
þrefaldur ráðlagður skammtur af
OvuGel þar sem ekki komu fram nein áhrif á æxlunarafköst eða á
grísina. Ekki hefur þó verið sýnt
3
fram á öryggi lyfsins við meðferð á síðari æxlunarferlum.
Ekki er unnt að útiloka hugsanleg
langtímaáhrif í formi blöðrumyndunar.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Lyfið getur valdið a
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 07-05-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 07-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 07-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-10-2023
资料单张 资料单张 德文 07-05-2021
产品特点 产品特点 德文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 07-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-10-2023
资料单张 资料单张 英文 07-05-2021
产品特点 产品特点 英文 07-05-2021
资料单张 资料单张 法文 07-05-2021
产品特点 产品特点 法文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 07-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 07-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 07-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 07-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 07-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 07-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 07-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 07-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-10-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史