Ovaleap

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-10-2013

有效成分:

follitropine alfa

可用日期:

Theramex Ireland Limited

ATC代码:

G03GA05

INN(国际名称):

follitropin alfa

治疗组:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

治疗领域:

anovulatie

疗效迹象:

Bij volwassen womenAnovulation (met inbegrip van polycysteus ovarium syndroom) bij vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citraat;Stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij vrouwen die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (KUNST), zoals in vitro fertilisatie (IVF), gamete intra-fallopian transfer en zygote intra-fallopian transfer;Ovaleap in vereniging met een luteïniserend hormoon (LH) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan LH en FSH. In klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH gehalte < 1. 2 IU/L. Bij volwassen menOvaleap is geïndiceerd voor de stimulatie van de spermatogenese bij mannen die aangeboren of verworven hypogonadotropic hypogonadisme bij gelijktijdig gebruik van hCG (humaan choriongonadotrofine) therapie.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Erkende

授权日期:

2013-09-27

资料单张

                                32
B. BIJSLUITER
33
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Ovaleap 300 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Ovaleap 450 IE/0,75 ml oplossing voor injectie
Ovaleap 900 IE/1,5 ml oplossing voor injectie
follitropine-alfa
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Ovaleap en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Ovaleap en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Wat is Ovaleap?
Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof follitropine-alfa. Dit is een
stof die bijna identiek is aan
een natuurlijk hormoon dat door uw lichaam wordt gevormd en dat
‘follikelstimulerend hormoon’
(FSH) wordt genoemd. FSH is een gonadotropine, een type hormoon dat
een belangrijke rol speelt
bij de voortplanting en de vruchtbaarheid van mensen. Bij vrouwen is
FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van de blaasjes (follikels) in de eierstokken waar de
eicellen in zitten. Bij mannen is
FSH nodig voor de vorming van zaadcellen.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Bij volwassen vrouwen wordt Ovaleap gebruikt:

om de eisprong (de afgifte van een rijpe eicel uit de follikel) te
stimuleren bij vrouwen bij wie
geen eisprong optreedt en die niet hebben gereageerd op behandeling
met een middel dat
‘clomifeencitraa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ovaleap 300 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Ovaleap 450 IE/0,75 ml oplossing voor injectie
Ovaleap 900 IE/1,5 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing bevat 600 IE (equivalent met 44 microgram)
follitropine-alfa*.
Ovaleap 300 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Elke patroon bevat 300 IE (equivalent met 22 microgram)
follitropine-alfa in 0,5 ml oplossing voor
injectie.
Ovaleap 450 IE/0,75 ml oplossing voor injectie
Elke patroon bevat 450 IE (equivalent met 33 microgram)
follitropine-alfa in 0,75 ml oplossing voor
injectie.
Ovaleap 900 IE/1,5 ml oplossing voor injectie
Elke patroon bevat 900 IE (equivalent met 66 microgram)
follitropine-alfa in 1,5 ml oplossing voor
injectie.
*Follitropine-alfa (recombinant humaan follikelstimulerend hormoon
[r-hFSH]) wordt geproduceerd
door recombinant-DNA-techniek in ovariumcellen van de Chinese Hamster
(CHO DHFR
-
-cellen).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Ovaleap bevat 0,02 mg per ml benzalkoniumchloride
Ovaleap bevat 10,0 mg per ml benzylalcohol
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere, kleurloze oplossing.
De pH-waarde van de oplossing is 6,8 tot 7,2.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Bij volwassen vrouwen

Anovulatie (inclusief polycysteus-ovariumsyndroom) bij vrouwen die
niet reageerden
op behandeling met clomifeencitraat.

Stimulering van de multifolliculaire ontwikkeling bij vrouwen die
superovulatie ondergaan ten
behoeve van conceptiehulptechnieken (ART) zoals in-vitro-fertilisatie
(IVF), ´gamete intra-
fallopian transfer´ en ´zygote intra-fallopian transfer´.

Ovaleap in combinatie met een luteïniserend hormoon (LH-)preparaat is
geïndiceerd voor de
stimulatie van follikelontwikkeling bij vrouwen met een ernstig tekort
aan LH en FSH.
3
Bij volwassen mannen

Ovaleap is in combinatie met humane choriongonadotropine
(hCG-)therap
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 18-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 18-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 18-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-10-2013
资料单张 资料单张 德文 18-08-2023
产品特点 产品特点 德文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 18-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-10-2013
资料单张 资料单张 英文 18-08-2023
产品特点 产品特点 英文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-10-2013
资料单张 资料单张 法文 18-08-2023
产品特点 产品特点 法文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 18-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 18-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 18-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 18-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史