Ovaleap

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-10-2013

Bahan aktif:

follitropine alfa

Boleh didapati daripada:

Theramex Ireland Limited

Kod ATC:

G03GA05

INN (Nama Antarabangsa):

follitropin alfa

Kumpulan terapeutik:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Kawasan terapeutik:

anovulatie

Tanda-tanda terapeutik:

Bij volwassen womenAnovulation (met inbegrip van polycysteus ovarium syndroom) bij vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeen citraat;Stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij vrouwen die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (KUNST), zoals in vitro fertilisatie (IVF), gamete intra-fallopian transfer en zygote intra-fallopian transfer;Ovaleap in vereniging met een luteïniserend hormoon (LH) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan LH en FSH. In klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH gehalte < 1. 2 IU/L. Bij volwassen menOvaleap is geïndiceerd voor de stimulatie van de spermatogenese bij mannen die aangeboren of verworven hypogonadotropic hypogonadisme bij gelijktijdig gebruik van hCG (humaan choriongonadotrofine) therapie.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2013-09-27

Risalah maklumat

                                32
B. BIJSLUITER
33
Bijsluiter: informatie voor de gebruiker
Ovaleap 300 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Ovaleap 450 IE/0,75 ml oplossing voor injectie
Ovaleap 900 IE/1,5 ml oplossing voor injectie
follitropine-alfa
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter
1.
Wat is Ovaleap en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Ovaleap en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Wat is Ovaleap?
Dit geneesmiddel bevat de werkzame stof follitropine-alfa. Dit is een
stof die bijna identiek is aan
een natuurlijk hormoon dat door uw lichaam wordt gevormd en dat
‘follikelstimulerend hormoon’
(FSH) wordt genoemd. FSH is een gonadotropine, een type hormoon dat
een belangrijke rol speelt
bij de voortplanting en de vruchtbaarheid van mensen. Bij vrouwen is
FSH nodig voor de groei en
ontwikkeling van de blaasjes (follikels) in de eierstokken waar de
eicellen in zitten. Bij mannen is
FSH nodig voor de vorming van zaadcellen.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Bij volwassen vrouwen wordt Ovaleap gebruikt:

om de eisprong (de afgifte van een rijpe eicel uit de follikel) te
stimuleren bij vrouwen bij wie
geen eisprong optreedt en die niet hebben gereageerd op behandeling
met een middel dat
‘clomifeencitraa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ovaleap 300 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Ovaleap 450 IE/0,75 ml oplossing voor injectie
Ovaleap 900 IE/1,5 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml oplossing bevat 600 IE (equivalent met 44 microgram)
follitropine-alfa*.
Ovaleap 300 IE/0,5 ml oplossing voor injectie
Elke patroon bevat 300 IE (equivalent met 22 microgram)
follitropine-alfa in 0,5 ml oplossing voor
injectie.
Ovaleap 450 IE/0,75 ml oplossing voor injectie
Elke patroon bevat 450 IE (equivalent met 33 microgram)
follitropine-alfa in 0,75 ml oplossing voor
injectie.
Ovaleap 900 IE/1,5 ml oplossing voor injectie
Elke patroon bevat 900 IE (equivalent met 66 microgram)
follitropine-alfa in 1,5 ml oplossing voor
injectie.
*Follitropine-alfa (recombinant humaan follikelstimulerend hormoon
[r-hFSH]) wordt geproduceerd
door recombinant-DNA-techniek in ovariumcellen van de Chinese Hamster
(CHO DHFR
-
-cellen).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Ovaleap bevat 0,02 mg per ml benzalkoniumchloride
Ovaleap bevat 10,0 mg per ml benzylalcohol
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectie).
Heldere, kleurloze oplossing.
De pH-waarde van de oplossing is 6,8 tot 7,2.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Bij volwassen vrouwen

Anovulatie (inclusief polycysteus-ovariumsyndroom) bij vrouwen die
niet reageerden
op behandeling met clomifeencitraat.

Stimulering van de multifolliculaire ontwikkeling bij vrouwen die
superovulatie ondergaan ten
behoeve van conceptiehulptechnieken (ART) zoals in-vitro-fertilisatie
(IVF), ´gamete intra-
fallopian transfer´ en ´zygote intra-fallopian transfer´.

Ovaleap in combinatie met een luteïniserend hormoon (LH-)preparaat is
geïndiceerd voor de
stimulatie van follikelontwikkeling bij vrouwen met een ernstig tekort
aan LH en FSH.
3
Bij volwassen mannen

Ovaleap is in combinatie met humane choriongonadotropine
(hCG-)therap
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-10-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 18-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 18-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-10-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen