Otezla

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2022

有效成分:

apremilast

可用日期:

Amgen Europe BV

ATC代码:

L04AA32

INN(国际名称):

apremilast

治疗组:

Ónæmisbælandi lyf

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

疗效迹象:

Psoriasis arthritisOtezla, einn eða í bland með Sjúkdóm Breyta Verkjalyf Lyf (Sjúkdómstemprandi), er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt (Meina) í fullorðinn sjúklingar sem hafa verið ófullnægjandi svar eða sem hafa verið með óþol fyrir áður DMARD meðferð. PsoriasisOtezla er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega langvarandi sýklum psoriasis í fullorðinn sjúklingum sem tókst ekki að svara eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenna meðferð þar á meðal cíklósporín stendur eða psoralen og útfjólubláum-ljós (PUVA).

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2015-01-15

资料单张

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OTEZLA 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OTEZLA 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OTEZLA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
apremilast
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Otezla og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Otezla
3.
Hvernig nota á Otezla
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Otezla
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OTEZLA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM OTEZLA
Otezla inniheldur virka efnið „apremilast“. Það tilheyrir
flokki lyfja sem nefnast fosfódíesterasa 4
hemlar, sem hjálpa til við að draga úr bólgu.
NOTKUN OTEZLA
Otezla er notað til meðferðar hjá fullorðnum við eftirfarandi
sjúkdómum:
•
VIRK SÓRALIÐAGIGT
- ef þú getur ekki notað aðra tegund lyfja sem nefnast
„sjúkdómstemprandi
gigtarlyf“ eða ef þú hefur prófað eitt af þessum lyfjum án
árangurs.
•
MIÐLUNGSMIKILL EÐA VERULEGUR LANGVINNUR SKELLUSÓRI
–
ef þú getur ekki notað einhverja af
eftirfarandi meðferðum eða ef þú hefur prófað eina af þessum
meðferðum án árangurs:
-
ljósameðferð – meðferð þar sem ákveðin svæði húðarinnar
eru útsett fyrir útfjólubláu
ljósi
-
altæk meðferð – meðferð sem hefur áhrif á allan líkamann en
ekki bara staðbundin áhrif,
sv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Otezla 10 mg filmuhúðaðar töflur
Otezla 20 mg filmuhúðaðar töflur
Otezla 30 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Otezla 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af apremilasti.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 57 mg af laktósa (sem
laktósaeinhýdrat).
Otezla 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af apremilasti.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 114 mg af laktósa (sem
laktósaeinhýdrat).
Otezla 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 30 mg af apremilasti.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 171 mg af laktósa (sem
laktósaeinhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Otezla 10 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, tígullaga 10 mg filmuhúðuð tafla, 8 mm að lengd með
áletruninni „APR“ á annarri hliðinni og
„10“ á hinni hliðinni.
Otezla 20 mg filmuhúðaðar töflur
Brún, tígullaga 20 mg filmuhúðuð tafla, 10 mm að lengd með
áletruninni „APR“ á annarri hliðinni og
„20“ á hinni hliðinni.
Otezla 30 mg filmuhúðaðar töflur
Drapplituð, tígullaga 30 mg filmuhúðuð tafla, 12 mm að lengd
með áletruninni „APR“ á annarri
hliðinni og „30“ á hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sóraliðagigt
Otezla, eitt sér eða í samsettri meðferð með sjúkdómstemprandi
gigtarlyfjum (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), er ætlað til meðferðar á virkri
sóraliðagigt (active psoriatic arthritis
(PsA)) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa sýnt ófullnægjandi
svörun við meðferð með
sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum eða hafa ekki þolað fyrri
meðferð með þeim (sjá kafla 5.1).
Sóri
Otezla er ætlað til meðferðar á miðlungsmiklum og verulegum
langvinnum skellusóra hjá fullorðnum
sjúklin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-03-2024
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-03-2024
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-03-2024
资料单张 资料单张 德文 21-07-2022
产品特点 产品特点 德文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-03-2024
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-03-2024
资料单张 资料单张 英文 21-07-2022
产品特点 产品特点 英文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-03-2024
资料单张 资料单张 法文 21-07-2022
产品特点 产品特点 法文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-03-2024
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-03-2024
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-03-2024
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-03-2024
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-03-2024
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-03-2024
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-03-2024
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-03-2024
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-03-2024
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-03-2024
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-03-2024
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-03-2024
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 05-03-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史