Otezla

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

apremilast

Dostupné s:

Amgen Europe BV

ATC kód:

L04AA32

INN (Mezinárodní Name):

apremilast

Terapeutické skupiny:

Ónæmisbælandi lyf

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Terapeutické indikace:

Psoriasis arthritisOtezla, einn eða í bland með Sjúkdóm Breyta Verkjalyf Lyf (Sjúkdómstemprandi), er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt (Meina) í fullorðinn sjúklingar sem hafa verið ófullnægjandi svar eða sem hafa verið með óþol fyrir áður DMARD meðferð. PsoriasisOtezla er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega langvarandi sýklum psoriasis í fullorðinn sjúklingum sem tókst ekki að svara eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenna meðferð þar á meðal cíklósporín stendur eða psoralen og útfjólubláum-ljós (PUVA).

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2015-01-15

Informace pro uživatele

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
OTEZLA 10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OTEZLA 20 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
OTEZLA 30 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
apremilast
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Otezla og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Otezla
3.
Hvernig nota á Otezla
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Otezla
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OTEZLA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM OTEZLA
Otezla inniheldur virka efnið „apremilast“. Það tilheyrir
flokki lyfja sem nefnast fosfódíesterasa 4
hemlar, sem hjálpa til við að draga úr bólgu.
NOTKUN OTEZLA
Otezla er notað til meðferðar hjá fullorðnum við eftirfarandi
sjúkdómum:
•
VIRK SÓRALIÐAGIGT
- ef þú getur ekki notað aðra tegund lyfja sem nefnast
„sjúkdómstemprandi
gigtarlyf“ eða ef þú hefur prófað eitt af þessum lyfjum án
árangurs.
•
MIÐLUNGSMIKILL EÐA VERULEGUR LANGVINNUR SKELLUSÓRI
–
ef þú getur ekki notað einhverja af
eftirfarandi meðferðum eða ef þú hefur prófað eina af þessum
meðferðum án árangurs:
-
ljósameðferð – meðferð þar sem ákveðin svæði húðarinnar
eru útsett fyrir útfjólubláu
ljósi
-
altæk meðferð – meðferð sem hefur áhrif á allan líkamann en
ekki bara staðbundin áhrif,
sv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Otezla 10 mg filmuhúðaðar töflur
Otezla 20 mg filmuhúðaðar töflur
Otezla 30 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Otezla 10 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 10 mg af apremilasti.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 57 mg af laktósa (sem
laktósaeinhýdrat).
Otezla 20 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 20 mg af apremilasti.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 114 mg af laktósa (sem
laktósaeinhýdrat).
Otezla 30 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 30 mg af apremilasti.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 171 mg af laktósa (sem
laktósaeinhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Otezla 10 mg filmuhúðaðar töflur
Bleik, tígullaga 10 mg filmuhúðuð tafla, 8 mm að lengd með
áletruninni „APR“ á annarri hliðinni og
„10“ á hinni hliðinni.
Otezla 20 mg filmuhúðaðar töflur
Brún, tígullaga 20 mg filmuhúðuð tafla, 10 mm að lengd með
áletruninni „APR“ á annarri hliðinni og
„20“ á hinni hliðinni.
Otezla 30 mg filmuhúðaðar töflur
Drapplituð, tígullaga 30 mg filmuhúðuð tafla, 12 mm að lengd
með áletruninni „APR“ á annarri
hliðinni og „30“ á hinni hliðinni.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sóraliðagigt
Otezla, eitt sér eða í samsettri meðferð með sjúkdómstemprandi
gigtarlyfjum (Disease Modifying
Antirheumatic Drugs (DMARDs)), er ætlað til meðferðar á virkri
sóraliðagigt (active psoriatic arthritis
(PsA)) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa sýnt ófullnægjandi
svörun við meðferð með
sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum eða hafa ekki þolað fyrri
meðferð með þeim (sjá kafla 5.1).
Sóri
Otezla er ætlað til meðferðar á miðlungsmiklum og verulegum
langvinnum skellusóra hjá fullorðnum
sjúklin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů