Orladeyo

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
21-09-2023

有效成分:

berotralstat dihydrochloride

可用日期:

BioCryst Ireland Limited

ATC代码:

B06AC

INN(国际名称):

berotralstat

治疗组:

Other hematological agents

治疗领域:

Angioødemer, arvelige

疗效迹象:

Orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2021-04-30

资料单张

                                20
B. INDLÆGSSEDDEL
21
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ORLADEYO 150 MG HÅRDE KAPSLER
Berotralstat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Orladeyo
3.
Sådan skal du tage Orladeyo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Orladeyo er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof
berotralstat. Det anvendes til
FOREBYGGELSE
AF ANGIOØDEM-ANFALD
(hævelse) hos voksne og unge fra 12 år med arveligt angioødem.
HVAD ER ARVELIGT ANGIOØDEM?
Arveligt angioødem er en medfødt sygdom. Sygdommen kan begrænse
dine daglige aktiviteter som
følge af anfald med hævelse og smerter i forskellige dele af
kroppen, herunder:
•
hænder og fødder
•
ansigt, øjenlåg, læber eller tunge
•
strubehoved, hvilket kan give vejrtrækningsbesvær
•
kønsorganer
•
mave og tarme
HVORDAN VIRKER ORLADEYO?
Ved arveligt angioødem har blodet ikke nok af det såkaldte
C1-hæmmer-protein, eller også fungerer
proteinet ikke, som det skal. Dette medfører for meget af enzymet
plasmakallikrein, som så øger
niveauet af bradykinin i blodbanen. Ved for meget bradykinin ops
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Orladeyo 150 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver hård kapsel indeholder 150 mg berotralstat (som dihydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel (kapsel)
Kapsel (19,4 mm × 6,9 mm) med hvid uigennemsigtig underdel præget
med "150" og lyseblå
uigennemsigtig overdel præget med "BCX".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Orladeyo er indiceret til rutinemæssig forebyggelse af
tilbagevendende anfald af hereditært angioødem
(HAE) hos voksne og unge patienter fra 12 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis til voksne og unge fra 12 år, der vejer ≥ 40
kg, er 150 mg berotralstat én gang
dagligt.
_Glemte doser _
Hvis en dosis berotralstat er blevet glemt, bør patienten tage den
glemte dosis så hurtigt som muligt
uden at overskride den daglige dosis.
Orladeyo er ikke beregnet til behandling af akutte HAE-anfald (se pkt.
4.4).
_Særlige populationer _
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter over 65 år (se
pkt. 4.4 og 5.2).
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion. Hos
patienter med svært nedsat nyrefunktion anbefales det at undgå
anvendelse af berotralstat.
Hvis
behandling er nødvendig, bør passende overvågning (f.eks. ekg)
overvejes (se pkt. 4.4).
3
Der foreligger ingen kliniske data vedrørende anvendelse af
berotralstat hos patienter med terminal
nyresygdom, som kræver hæmodialyse. Som forsigtighedsforanstaltning
bør det undgås at anvende
berotralstat hos patienter med terminal nyresygdom (se pkt. 5.2).
_Nedsat leverfunktion _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos patienter med let nedsat
leve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 30-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 30-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 德文 30-03-2023
产品特点 产品特点 德文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 21-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 30-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 21-09-2023
资料单张 资料单张 英文 30-03-2023
产品特点 产品特点 英文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 21-09-2023
资料单张 资料单张 法文 30-03-2023
产品特点 产品特点 法文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 21-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 30-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 21-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 21-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 30-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 21-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 30-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 30-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 21-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 21-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 21-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 30-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 21-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 30-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 21-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 30-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 30-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 30-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 30-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 21-09-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史