Opsumit

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-09-2018

有效成分:

Macitentāns

可用日期:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC代码:

C02KX04

INN(国际名称):

macitentan

治疗组:

Antihipertensīvie līdzekļi,

治疗领域:

Hipertensija, plaušu slimība

疗效迹象:

Opsumit kā monoterapija vai kombinācijā ir indicēta plaušu arteriālās hipertensijas (PAO) ilgstošai ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar PVO funkcionālo klase (FC) no II līdz III. Efektivitāte ir redzams PAO iedzīvotājiem, tostarp idiopātiska un iedzimtības PAO PAO, kas saistīta ar saistaudu slimības, un PAO, kas saistīti ar labots vienkārši iedzimta sirds slimība,.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2013-12-20

资料单张

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
OPSUMIT 10 MG APVALKOTĀS TABLETES
_macitentanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Opsumit un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Opsumit lietošanas
3.
Kā lietot Opsumit
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Opsumit
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR OPSUMIT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Opsumit satur aktīvo vielu macitentānu, kas pieder zāļu grupai, ko
sauc par “endotelīna receptoru
antagonistiem”.
Opsumit izmanto ilgstošai plaušu arteriālās hipertensijas (PAH)
ārstēšanai pieaugušajiem; to var lietot
vienu pašu vai kopā ar citām zālēm PAH ārstēšanai. PAH ir
augsts asinsspiediens asinsvados, kas
transportē asinis no sirds uz plaušām (plaušu artērijās).
Cilvēkiem, kuri slimo ar PAH, šīs artērijas
sašaurinās, tādējādi sirdij ir vairāk jāstrādā, lai
izsūknētu cauri tām asinis. Tas rada nogurumu, reiboni
un elpas trūkumu.
Opsumit paplašina plaušu artērijas, un sirdij ir vieglāk cauri
tām izsūknēt asinis. Tas samazina
asinsspiedienu, mazina simptomus un uzlabo slimības gaitu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS OPSUMIT LIETOŠANAS
NELIETOJIET OPSUMIT ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret macitentānu, soju vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

ja Jūs esat grūtniece, ja Jūs plānojat grūtniecīb
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Opsumit 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 10 mg macitentāna (_macitentanum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katra apvalkotā tablete satur aptuveni 37 mg laktozes (monohidrāta
veidā) un aptuveni 0,06 mg sojas
pupiņu lecitīna (E322).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
5,5 mm lielas, apaļas, abpusēji izliektas, baltas līdz gandrīz
baltas apvalkotās tabletes ar
iespiedumu “10” abās pusēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Opsumit ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem pulmonālās
arteriālās hipertensijas (PAH)
II-III funkcionālās klases pēc PVO klasifikācijas ilgstošai
ārstēšanai, monoterapijā vai kombinācijā.
Efektivitāte ir pierādīta PAH pacientu populācijai, tai skaitā
pacientiem ar idiopātisku un
iedzimtu PAH, saistaudu slimību izraisītu PAH un PAH pēc
koriģētas vienkāršas (izolētas) iedzimtas
sirdskaites (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt un uzraudzīt tikai ārsts ar pieredzi
PAH ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir 10 mg vienu reizi dienā.
Īpašas populācijas
_Gados vecāki cilvēki_
Pacientiem pēc 65 gadu vecuma devas pielāgošana nav nepieciešama
(skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucējumi_
Pamatojoties uz farmakokinētikas (FK) datiem, pacientiem ar viegliem,
vidēji smagiem vai smagiem
aknu darbības traucējumiem devas pielāgošana nav nepieciešama
(skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
Tomēr PAH pacientiem ar vidēji smagiem vai smagiem aknu darbības
traucējiem klīniskā pieredze par
macitentāna lietošanu nav iegūta. Opsumit lietošanu nedrīkst
uzsākt pacientiem ar smagiem aknu
darbības traucējumiem vai klīniski nozīmīgi paaugstinātu aknu
aminotransferāžu līmeni (vairāk nekā
3 reizes virs normas augšējās robežas (> 3 × NAR); skatīt 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-09-2018
资料单张 资料单张 捷克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-09-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 24-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-09-2018
资料单张 资料单张 德文 24-03-2023
产品特点 产品特点 德文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-09-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 希腊文 24-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-09-2018
资料单张 资料单张 英文 24-03-2023
产品特点 产品特点 英文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-09-2018
资料单张 资料单张 法文 24-03-2023
产品特点 产品特点 法文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-09-2018
资料单张 资料单张 意大利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-09-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-09-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-09-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 24-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-09-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-09-2018
资料单张 资料单张 波兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-09-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-09-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-09-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-09-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 24-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-09-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 24-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-09-2018
资料单张 资料单张 挪威文 24-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-09-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史