Onsior

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-01-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-02-2020

有效成分:

robenacoxib

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QM01AH91

INN(国际名称):

robenacoxib

治疗组:

Dogs; Cats

治疗领域:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

疗效迹象:

Macskák (tabletta):a treatmentRelief a fájdalom, gyulladás, akut andor krónikus mozgásszervi betegségek. A csökkentés a mérsékelt fájdalom, gyulladás, ortopédiai műtét. Kutyák (tabletta):a Ttreatment a fájdalom, gyulladás, krónikus osteoarthritis. A kezelés a fájdalom, illetve gyulladás lágyrész műtét. A kutya meg a macska (oldatos injekció):a Ttreatment a fájdalom, gyulladás, ortopédiai, vagy lágyrész műtét.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2008-12-16

资料单张

                                35
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
36
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ONSIOR 6 MG TABLETTA MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Onsior 6 mg tabletta macskáknak
Robenakoxib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként 6 mg robenakoxibot tartalmaz.
Kerek, bézs, vagy barna színű, nem felezhető tabletta; a
tabletták egyik felén az „NA”, a másik felén
az „AK” jelölés látható.
Az Onsior tabletta könnyen beadható és a legtöbb macska szívesen
elfogadja.
4.
JAVALLAT(OK)
Macskák váz- és izomrendszeri rendellenességeivel összefüggő
akut vagy krónikus fájdalom és
gyulladás kezelésére.
Az ortopédiai műtétekhez társuló közepes erősségű fájdalom
és gyulladás csökkentésére macskáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Gasztrointesztinális fekélyben szenvedő macskáknál nem
alkalmazható.
Nem alkalmazható más nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID)
vagy kortikoszteriodok, a
fájdalom, gyulladás és allergia kezelésére gyakran használt
gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén.
Nem alkalmazható a robenakoxibbal, vagy a tabletta bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható macskák vemhessége és laktációja idején, vagy
tenyésztésre tartott macskáknál,
mert a robenakoxib ártalmatlansága ilyen esetekben nem igazolt.
6.
MELLÉKHATÁSOK
6 napig tartó klinikai vizsgálatok során gyakran tapasztaltak
enyhe, múló hasmenést, lágy bélsarat,
vagy hányást. Nagyon ritkán levertség előfordulhat. Ezen kívül
a gyógyszer biztonságosságára
vonatkozó, engedélyezést követő tapasztalatok alapján
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Onsior 6 mg tabletta macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tablettánként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Robenakoxib
6 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Kerek, bézs, vagy barna színű tabletta; a tabletták egyik felén
az „NA”, a másik felén az „AK” jelölés
látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák váz- és izomrendszeri rendellenességeivel összefüggő
akut vagy krónikus fájdalom és
gyulladás kezelésére.
Az ortopédiai műtétekhez társuló közepes erősségű fájdalom
és gyulladás csökkentésére macskáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Gasztrointesztinális fekélyben szenvedő macskáknál nem
alkalmazható.
Nem alkalmazható kortikoszteroidok vagy más nem-szteroid
gyulladáscsökkentők (NSAID) egyidejű
alkalmazása esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció ideje alatt (lásd 4.7
szakasz).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlanságát 2,5 kg
testtömeg alatti, vagy 4 hónapnál fiatalabb
macskákon nem vizsgálták.
A készítmény alkalmazása csökkent szív-, vese-, vagy
májfunkcióval, vagy dehidrált, hipovolémiás
illetve alacsony vérnyomással bíró macskánál további
kockázatot jelenthet. Ha a készítmény
alkalmazása nem kerülhető el, a macskákat folyamatos ellenőrzés
alatt kell tartani.
3
Hosszantartó kezelés esetén a szükséges adagolás
ellenőrzésére rendszeres állatorvosi betegvizsgálat
javasolt.
Klinikai vizsgálatok során a robenakoxib 12 héten keresztül
történő ad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 26-01-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-02-2020
资料单张 资料单张 捷克文 26-01-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-02-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 26-01-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-02-2020
资料单张 资料单张 德文 26-01-2021
产品特点 产品特点 德文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-02-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 希腊文 26-01-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-02-2020
资料单张 资料单张 英文 26-01-2021
产品特点 产品特点 英文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-02-2020
资料单张 资料单张 法文 26-01-2021
产品特点 产品特点 法文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-02-2020
资料单张 资料单张 意大利文 26-01-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-02-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-01-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-02-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 26-01-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-02-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 26-01-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-02-2020
资料单张 资料单张 波兰文 26-01-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-02-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-01-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-02-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 26-02-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-02-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 26-01-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-02-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 26-01-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-02-2020
资料单张 资料单张 挪威文 26-01-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-01-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-01-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-01-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-01-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-01-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-02-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史