Onsior

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

robenacoxib

Pieejams no:

Elanco GmbH

ATĶ kods:

QM01AH91

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

robenacoxib

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids, Coxibs

Ārstēšanas norādes:

Macskák (tabletta):a treatmentRelief a fájdalom, gyulladás, akut andor krónikus mozgásszervi betegségek. A csökkentés a mérsékelt fájdalom, gyulladás, ortopédiai műtét. Kutyák (tabletta):a Ttreatment a fájdalom, gyulladás, krónikus osteoarthritis. A kezelés a fájdalom, illetve gyulladás lágyrész műtét. A kutya meg a macska (oldatos injekció):a Ttreatment a fájdalom, gyulladás, ortopédiai, vagy lágyrész műtét.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2008-12-16

Lietošanas instrukcija

                                35
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
36
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
ONSIOR 6 MG TABLETTA MACSKÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Németország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Onsior 6 mg tabletta macskáknak
Robenakoxib
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Tablettánként 6 mg robenakoxibot tartalmaz.
Kerek, bézs, vagy barna színű, nem felezhető tabletta; a
tabletták egyik felén az „NA”, a másik felén
az „AK” jelölés látható.
Az Onsior tabletta könnyen beadható és a legtöbb macska szívesen
elfogadja.
4.
JAVALLAT(OK)
Macskák váz- és izomrendszeri rendellenességeivel összefüggő
akut vagy krónikus fájdalom és
gyulladás kezelésére.
Az ortopédiai műtétekhez társuló közepes erősségű fájdalom
és gyulladás csökkentésére macskáknál.
5.
ELLENJAVALLATOK
Gasztrointesztinális fekélyben szenvedő macskáknál nem
alkalmazható.
Nem alkalmazható más nem-szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID)
vagy kortikoszteriodok, a
fájdalom, gyulladás és allergia kezelésére gyakran használt
gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén.
Nem alkalmazható a robenakoxibbal, vagy a tabletta bármely
segédanyaggal szembeni túlérzékenység
esetén.
Nem alkalmazható macskák vemhessége és laktációja idején, vagy
tenyésztésre tartott macskáknál,
mert a robenakoxib ártalmatlansága ilyen esetekben nem igazolt.
6.
MELLÉKHATÁSOK
6 napig tartó klinikai vizsgálatok során gyakran tapasztaltak
enyhe, múló hasmenést, lágy bélsarat,
vagy hányást. Nagyon ritkán levertség előfordulhat. Ezen kívül
a gyógyszer biztonságosságára
vonatkozó, engedélyezést követő tapasztalatok alapján
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Onsior 6 mg tabletta macskáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tablettánként tartalmaz:
HATÓANYAG:
Robenakoxib
6 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Kerek, bézs, vagy barna színű tabletta; a tabletták egyik felén
az „NA”, a másik felén az „AK” jelölés
látható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák váz- és izomrendszeri rendellenességeivel összefüggő
akut vagy krónikus fájdalom és
gyulladás kezelésére.
Az ortopédiai műtétekhez társuló közepes erősségű fájdalom
és gyulladás csökkentésére macskáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Gasztrointesztinális fekélyben szenvedő macskáknál nem
alkalmazható.
Nem alkalmazható kortikoszteroidok vagy más nem-szteroid
gyulladáscsökkentők (NSAID) egyidejű
alkalmazása esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható vemhesség és laktáció ideje alatt (lásd 4.7
szakasz).
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az állatgyógyászati készítmény ártalmatlanságát 2,5 kg
testtömeg alatti, vagy 4 hónapnál fiatalabb
macskákon nem vizsgálták.
A készítmény alkalmazása csökkent szív-, vese-, vagy
májfunkcióval, vagy dehidrált, hipovolémiás
illetve alacsony vérnyomással bíró macskánál további
kockázatot jelenthet. Ha a készítmény
alkalmazása nem kerülhető el, a macskákat folyamatos ellenőrzés
alatt kell tartani.
3
Hosszantartó kezelés esetén a szükséges adagolás
ellenőrzésére rendszeres állatorvosi betegvizsgálat
javasolt.
Klinikai vizsgálatok során a robenakoxib 12 héten keresztül
történő ad
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi