Olanzapine Apotex

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-06-2010

有效成分:

olanzapin

可用日期:

Apotex Europe BV

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

pszicholeptikumok

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

Az olanzapin a skizofrénia kezelésére javallt. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2010-06-10

资料单张

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
167
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPIN APOTEX 2,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN APOTEX 5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN APOTEX 7,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN APOTEX 10
MG FILMTABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olanzapin Apotex és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olanzapin Apotex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Olanzapin Apotexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olanzapin Apotexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPIN APOTEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Olanzapin Apotex olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olanzapin
Apotex az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik, és a következő
állapotok kezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben szenvedő
betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek vagy nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód kezelésére is
alkalmazható, melynek
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 63,17 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Kerek, fehér, mindkét oldalán domború, filmbevonattal ellátott
tabletta, az egyik oldalán ’APO’
a másik oldalán ’2.5’, felette ’OLA’ jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
Az olanzapin schizophrenia kezelésére javallt.
Azoknál a betegeknél, akik a kezdeti terápiára jól reagáltak, az
olanzapin a klinikai javulás
fenntartásában is hatékonynak bizonyult a fenntartó kezelés
alatt._ _
Az olanzapin közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód
kezelésére javallt.
Az olanzapin a visszaesés megelőzésére is javallt azoknál a
bipoláris zavarban szenvedő betegeknél,
akik a mániás epizód során reagáltak az olanzapinkezelésre
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek _
Schizophrenia: Az olanzapin ajánlott kezdő dózisa 10 mg/nap.
Mániás epizód: kezdő dózis monoterápiában 15 mg/nap egyszeri
adagban, vagy kombinált terápiában
10 mg/nap (lásd 5.1 pont).
A visszaesés megelőzése bipoláris zavarban: Az ajánlott kezdő
dózis 10 mg/nap. Azoknál a
betegeknél, akik a mániás epizód kezelésére olanzapint kapnak, a
visszaesés megelőzésére
ugyanekkora dózissal a terápia folytatása javasolt. Ha egy újabb
mániás, kevert vagy depresszív
epizód lép fel, az olanzapin–kezelést folytatni kell (a dózis
megfelelő kiválasztásával), a hangulati
tüneteknek klinikailag megfelelő kiegészítő terápiával, ha
klinikailag indokolt.
Schizophrenia, mániás epizód és a bipoláris zavar kiújulásának
megelőzésének kezelése során a napi
adagot az egyéni klinikai kép alapján lehet módosítani az 520
mg/nap dózistartományban. Az ajánlott
kezdő dózisnál n
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 西班牙文 09-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-06-2010
资料单张 资料单张 捷克文 09-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-06-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 09-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-06-2010
资料单张 资料单张 德文 09-03-2023
产品特点 产品特点 德文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-06-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 希腊文 09-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-06-2010
资料单张 资料单张 英文 09-03-2023
产品特点 产品特点 英文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-06-2010
资料单张 资料单张 法文 09-03-2023
产品特点 产品特点 法文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-06-2010
资料单张 资料单张 意大利文 09-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-06-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-06-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 09-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-06-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 09-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-06-2010
资料单张 资料单张 波兰文 09-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-06-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-06-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-06-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-06-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 09-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-06-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 09-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 09-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-06-2010
资料单张 资料单张 挪威文 09-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 09-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 09-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 09-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-03-2023

搜索与此产品相关的警报