Olanzapine Apotex

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapin

Beszerezhető a:

Apotex Europe BV

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

pszicholeptikumok

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Az olanzapin a skizofrénia kezelésére javallt. Az olanzapin hatékony fenntartása a klinikai javulás folyamatos terápia alatt a betegeknél, akik kimutatták, hogy a kezdeti terápiás választ. Az olanzapin kezelésére javallt, a mérsékelt vagy súlyos mániás epizód. Azoknál a betegeknél, akiknek a mániás epizód reagált, hogy az olanzapin kezelés, az olanzapin javallt, a kiújulás megelőzése terén a bipoláris zavarban szenvedő betegeknél.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2010-06-10

Betegtájékoztató

                                B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
167
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
OLANZAPIN APOTEX 2,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN APOTEX 5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN APOTEX 7,5
MG FILMTABLETTA
OLANZAPIN APOTEX 10
MG FILMTABLETTA
olanzapin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Olanzapin Apotex és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Olanzapin Apotex alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Olanzapin Apotexet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Olanzapin Apotexet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OLANZAPIN APOTEX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Olanzapin Apotex olanzapin hatóanyagot tartalmaz. Az Olanzapin
Apotex az ún.
antipszichotikumok csoportjához tartozik, és a következő
állapotok kezelésére használatos:
•
Skizofrénia, melynek tünetei közé tartozik olyan dolgok hallása,
látása, vagy érzékelése, melyek
nem valódiak, tévhitek, szokatlan gyanakvás és zárkózottá
válás. Az ebben a betegségben szenvedő
betegek lehetnek nyomott hangulatúak, feszültek vagy nyugtalanok.
•
Közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód kezelésére is
alkalmazható, melynek
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Olanzapin Apotex 2,5 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2,5 mg olanzapin filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 63,17 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Kerek, fehér, mindkét oldalán domború, filmbevonattal ellátott
tabletta, az egyik oldalán ’APO’
a másik oldalán ’2.5’, felette ’OLA’ jelzéssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
Az olanzapin schizophrenia kezelésére javallt.
Azoknál a betegeknél, akik a kezdeti terápiára jól reagáltak, az
olanzapin a klinikai javulás
fenntartásában is hatékonynak bizonyult a fenntartó kezelés
alatt._ _
Az olanzapin közepes fokú, illetve súlyos mániás epizód
kezelésére javallt.
Az olanzapin a visszaesés megelőzésére is javallt azoknál a
bipoláris zavarban szenvedő betegeknél,
akik a mániás epizód során reagáltak az olanzapinkezelésre
(lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_Felnőttek _
Schizophrenia: Az olanzapin ajánlott kezdő dózisa 10 mg/nap.
Mániás epizód: kezdő dózis monoterápiában 15 mg/nap egyszeri
adagban, vagy kombinált terápiában
10 mg/nap (lásd 5.1 pont).
A visszaesés megelőzése bipoláris zavarban: Az ajánlott kezdő
dózis 10 mg/nap. Azoknál a
betegeknél, akik a mániás epizód kezelésére olanzapint kapnak, a
visszaesés megelőzésére
ugyanekkora dózissal a terápia folytatása javasolt. Ha egy újabb
mániás, kevert vagy depresszív
epizód lép fel, az olanzapin–kezelést folytatni kell (a dózis
megfelelő kiválasztásával), a hangulati
tüneteknek klinikailag megfelelő kiegészítő terápiával, ha
klinikailag indokolt.
Schizophrenia, mániás epizód és a bipoláris zavar kiújulásának
megelőzésének kezelése során a napi
adagot az egyéni klinikai kép alapján lehet módosítani az 520
mg/nap dózistartományban. Az ajánlott
kezdő dózisnál n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-03-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-03-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-03-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-03-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése