Odomzo

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-09-2015

有效成分:

sonidegib-difosfaatti

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

L01XJ02

INN(国际名称):

sonidegib

治疗组:

Antineoplastiset aineet

治疗领域:

Karsinooma, Basal Cell

疗效迹象:

Odomzo on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on paikallisesti kehittynyt basesolukarsinooma (BCC), jotka eivät ole alttiita lääketieteelliselle leikkaukselle tai sädehoidolle.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2015-08-14

资料单张

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ODOMZO 200 MG KOVAT KAPSELIT
sonidegibi
Odomzo saattaa aiheuttaa vaikeita kehityshäiriöitä ja sikiön tai
vastasyntyneen kuoleman. Tämän
lääkkeen käytön aikana ei saa tulla raskaaksi. Tämän
pakkausselosteen ehkäisyohjetta on seurattava.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Odomzo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Odomzoa
3.
Miten Odomzoa otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Odomzon säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ODOMZO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ODOMZO ON
Odomzon vaikuttava aine on sonidegibi. Se on syövän hoitoon
käytettävä lääke.
MIHIN ODOMZOA KÄYTETÄÄN
Odomzoa käytetään tyvisolusyövän (tietty ihosyöpätyyppi)
hoitoon aikuisilla. Odomzoa käytetään, jos
syöpä on
•
levinnyt paikallisesti, eikä sitä voida hoitaa leikkauksella eikä
sädehoidolla.
MITEN ODOMZO VAIKUTTAA
Erilaiset kemialliset signaalit kontrolloivat solujen normaalia
kasvua. Tyvisolusyöpää sairastavien
potilaiden geeneissä tapahtuu muutoksia, jotka kontrolloivat osaa
tästä prosessista jota kutsutaan
”hedgehog-signalointireitiksi”. Tämä kytkee päälle signaaleja,
jotka aiheuttavat syöpäsolujen
hallitsemattoman kasvun. Odomzo vaikuttaa estämällä tätä
prosessi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Odomzo 200 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää sonidegibifosfaattia vastaten 200 mg
sonidegibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kova kapseli sisältää 38,6 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Läpinäkymätön, vaaleanpunainen, kova kapseli, joka sisältää
valkoista tai melkein valkoista, rakeista
jauhetta ja jonka yläosassa on mustalla musteella merkintä ”NVR”
ja runko-osassa mustalla musteella
merkintä ”SONIDEGIB 200MG”.
Kapseli on kokoa ”Size #00” (mitat 23,3 x 8,53 mm).
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Odomzo on tarkoitettu hoidoksi aikuispotilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tyvisolusyöpä, eikä
kuratiivinen leikkaus tai sädehoito ole mahdollinen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Odomzoa saa käyttää vain hyväksytyn käyttöaiheen hoitoon
perehtyneen erikoislääkärin määräämänä
tai valvonnassa.
Annostus
Suositeltu annos on 200 mg sonidegibia suun kautta.
Hoitoa on jatkettava niin pitkään kuin siitä havaitaan olevan
kliinistä hyötyä tai sietämättömän
toksisuuden kehittymiseen saakka.
_Annoksen muuttaminen kreatiinikinaasiarvon kohoamisen ja lihaksiin
liittyvien haittavaikutusten _
_yhteydessä _
Odomzo-hoidon väliaikainen keskeyttäminen ja/tai annoksen
pienentäminen saattaa olla tarpeen, jos
kreatiinikinaasiarvo (CK) kohoaa tai ilmenee lihaksiin liittyviä
haittavaikutuksia.
3
Taulukossa 1 on yhteenveto suosituksista, jotka koskevat Odomzo-hoidon
keskeyttämistä ja/tai
annoksen pienentämistä oireisen CK-arvon kohoamisen ja lihaksiin
liittyvien haittatapahtumien (kuten
myalgian, myopatian ja/tai kouristuksien) hoidossa.
TAULUKKO 1 ANNOSMUUTOKSIA JA HOITOA KOSKEVAT SUOSITUKSET, JOS OIREISTA
CK-ARVON KOHOAMISTA
TAI LIHAKSIIN LIITTYVIÄ HAITTAVAIKUTUKSIA ILMENEE
CK-ARVON KOHOAMISEN VAIKEUSASTE
ANNOSMUUTOKSET* JA HOITOSUOSITUKSET
Aste 1
(CK-arvon suurenema > ULN – 2,5 x ULN)
•
H
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-09-2015
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-09-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-09-2015
资料单张 资料单张 德文 26-04-2021
产品特点 产品特点 德文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-09-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-09-2015
资料单张 资料单张 英文 26-04-2021
产品特点 产品特点 英文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-09-2015
资料单张 资料单张 法文 26-04-2021
产品特点 产品特点 法文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-09-2015
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-09-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-09-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-09-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-09-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-09-2015
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-09-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-09-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-09-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-09-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-09-2015
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-09-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史