OCTANATE 1000 (100 IU/ml) POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

国家: 塞浦路斯

语言: 希腊文

来源: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

资料单张 资料单张 (PIL)
14-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
14-04-2021

有效成分:

HUMAN COAGULATION FACTOR VIII

可用日期:

OCTAPHARMA (IP) SPRL (0000010636) ALLE DE LA RECHERCHE 65, ANDERLECHT, BRUXELLES - CAPITALE, 1070

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

COAGULATION FACTOR VIII

剂量:

1000 (100 IU/ml)

药物剂型:

POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION

组成:

HUMAN COAGULATION FACTOR VIII (8000002372) 100IU

给药途径:

INTRAVENOUS USE

处方类型:

Αμοιβαία Αναγνώριση

治疗领域:

COAGULATION FACTOR VIII

產品總結:

Αρ. διαδικασίας: SE/H/1070/002/E001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

资料单张

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OCTANATE 250/500 (50IU/ML), ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΑΝΘΡΏΠΙΝΟΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑΣ ΠΉΞΗΣ VIII
OCTANATE 1000 (100 IU/ML), ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
ΑΝΘΡΏΠΙΝΟΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑΣ ΠΉΞΗΣ VIII
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.

Η συνταγή γι' αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα συμπτώματά της ασθένειας τους
είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό
ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1. Τι είναι το Octanate και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Octanate
3. Π
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
OCTANATE 250/500 (50 IU/ML)
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
OCTANATE 1000 (100 IU/ML)
ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ
2
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Octanate
50
IU
/
ml
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 250 IU
ή 500 IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII.
Το προϊόν περιέχει περίπου 50 IU* ανά ml
ανθρώπινο παράγοντα πήξης VIII μετά την
ανασύστασή
του με τον παρεχόμενο διαλύτη (5 ml για
250 IU/φιαλίδιο και 10 ml για 500 IU/φιαλίδιο).
Το προϊόν περιέχει περίπου ≤ 30 IU ανά ml
παράγοντα von Willebrand (VWF:RCo).
Octanate 100
IU
/
ml
Κάθε φιαλίδιο περιέχει ονομαστικά 1000
IU ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII.
Το προϊόν περιέχει περίπου 100 IU* ανά ml
ανθρώπινου παράγοντα πήξης VIII μετά
την ανασύστασή
του με διαλύτη 10 ml.
Το προϊόν περιέχει περίπου

60 IU ανά ml παράγοντα von Willebrand (VWF:RCo).
*Η ισχύς (IU) καθορίζεται με χρήση της
χρωμογόνου ανάλυσης της European Pharmacopoeia.
Η
ειδική δραστηριότητα είναι ≥ 100 IU/mg
πρωτεΐνης.
Παράγεται από το πλάσμα ανθρώπων
δοτών.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
250 IU/φιαλίδιο: λιγότερο από 1 mmol νατρίου
(23 mg) ανά δόση, δηλ. ουσιαστικά
«ελεύθερο
νατρίου»`
500 IU/φιαλίδιο: Νάτριο έως 1,75 mmol (40 mg) ανά
δόση
1000 IU/φιαλίδιο: Νά
                                
                                阅读完整的文件